Научници су пронашли ген који игра централну улогу у развоју меланома

Механизми који су у основи меланома, најагресивнији рак коже су углавном непознати, и упркос вишегодишњим интензивним истраживањима, нису пронађени никакви ефикасни методи његовог лечења. Швајцарски научници пронашли су ген који игра централну улогу у развоју меланома. Супресија овог гена код мишева спречава пролиферацију туморских матичних ћелија и спречава њихов опстанак - отварање које може отвори пут за ефикасније методе лечења овог страшног тумора.

Донедавно се сматрало да тумор се састоји од мноштва идентичних ћелија, од којих свака умножавају неконтролисано, дува једнак допринос расту. Међутим, према каснијем хипотеза тумора може састојати од рака матичних ћелија и других мање агресивне туморских ћелија. Цанцер матичне ћелије могу деле исти начин као нормална матичних ћелија одговорних за формирање органа, и разликовати у друге ћелије, што значи да коначно тумор формира од ћелија у различитим фазама диференцијације. Стога, ефикасна терапија тумор обухвата, пре свега, борбу против рака матичних ћелија. На основу ове групе истраживача на Универзитет у Цириху (Университат Зυрицх), која се бави проучавање матичних ћелија, под руководством проф др Лукас Соммер (Лукас Соммер), одлучио сам да сазнам да ли да игра механизме који су важни за нормалне матичне ћелије, исто улогу у рака матичним ћелијама.

Механизми који наилазе на најагресивнију карцином коже - меланом, у великој мери су непознати, а не постоје ефикасне методе за лечење. У мишјем моделу урођених џиновских невуса и меланома швајцарских научника су показала да су младежа и меланома активно изражавају Сок10 - транскрипције фактор, који је кључан за формирање меланоцита из нервних гребена ћелија. Изненађујуће, хаплоинсуффициенци Сок10 поништава формирању НрасК61К индуковано урођену неви и меланома без утицаја на физиолошке функције изведене нервни гребен у кожу. Осим тога, Сок10 је критичан за очување туморских ћелија ин виво. Код људи, скоро сви урођени невуси и меланоми Сок10-позитивни. Штавише, Сок10 утишавање у хуманим ћелијама меланома потискује матичне својства нервних гребена ћелија, инхибира пролиферацију и преживљавање ћелија и потпуно потискује формирање тумора ин виво. Дакле, Сок10 је обећавајућа мета за лечење конгениталног невуса и хуманог меланома.

Меланомске ћелије су малигне ћелијске пигментне ћелије меланоцита, које потичу из матичних ћелија такозваног неуронског гребена и формиране су током ембрионалног развоја. Професор Соммерова група, која блиско сарађује са дерматолозима и патологима, нашла је одговор на питање да ли постоје ћелије у људском туморском ткиву са карактеристикама ових специфичних матичних ћелија.

"Као што смо успели да докажемо на основу анализе бројних узорака биопсије ткива болесника са меланомом, то је стварно тако", каже професор Соммер. Конкретно, један ген који ефикасно контролише програм ових матичних ћелија био је високо активан у свим проучаваним туморским ткивима. Овај ген, познат као Сок10, важан је за пролиферацију и преживљавање матичних ћелија.

Следећи корак истраживача из Цириха је био да тестира како Сок10 гени функционишу у људским ћелијама меланома. Открили су да у ћелијама рака овај ген такође контролише програм матичних ћелија и неопходан је за њихову поделу. Да потврде ове податке у виво, истраживачи окренули мишјем моделу меланома - трансгених животиња са генетским мутацијама сличним онима нађеним у хуманим ћелијама меланома, у којима такви тумори развијају спонтано. Невероватно је, али чишћење Сок10 код таквих мишева потпуно је потиснуло настанак и ширење канцера.

"Наше истраживање показује да се тумор вјероватно може лечити нападом његових матичних ћелија", закључује професор Соммер.

[1], [2], [3], [4], [5]