Научници су успели да "искључе" хромозом одговоран за Довнов синдром
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Генетичар са Универзитета у Сједињеним Америчким Државама (Массацхусеттс) известила да су недавне студије показале способност да "искључити" трећи хромозом од последње двадесет првог пара хромозома, од којих је присуство изазива одређене генетске проблеме у развоју људског тела. Стручњаци су сигурни да ће пробој у области генетике помоћи у блиској будућности да се носи са многим генетским обољењима, који су до сада били сматрани неизлечивим.
Група америчких биолога већ дуго времена радила је на проучавању могућности неутрализације додатног хромозома у двадесет првом пару. Као што знате, трећи хромозом је узрок Довновог синдрома - генетске патологије. Што је уобичајено у савременом свету. Довнов синдром се назива и трисомија за 21 паро хромозома. Патологију карактерише присуство додатне треће копије генетског материјала у двадесет првом пару хромозома.
Последице могу зависити од генетских болести, стања имуног система, па чак и од шансе. Основа нове студије била је метод генетске терапије, која се раније користила за лечење одређених болести повезаних са генетским променама. Једноставне генетске абнормалности могу се излечити елиминацијом дефектног гена.
Истраживачки лидер је преферирао да користи следећи метод: изведена је имитација "искључивања" једног к хромозома, који је присутан у сваком женском узорку. Током експеримента, научници су могли да расе матичну ћелију која садржи 21 пар хромозома и уведе у њега посебан ген способан блокирати један од два хромозома у пару. Истраживачи верују да ако је ген био у могућности да привремено онемогућити утицај једног од два хромозома у пару, у случају Дауновог синдрома, када је последњи пар хромозома садржи три хромозома, постаје реална могућност да се "искључити" трећи.
Амерички научници су спровели неколико експеримената који су потврдили могућност успешне имплементације концепције. Генетика је спровела експерименте на матичним ћелијама које су добијене из епитела човека погођеног Довновим синдромом. Присуство специјалног гена у ћелијама имало је очекивани ефекат: један од хромозома у двадесет првом пару "искључен".
Рад истраживача из Масачусетса може бити почетак најважније студије у циљу превенције и лијечења генетских болести. У овом тренутку лекари са сигурношћу кажу да ће након неког времена бити могуће не само да одреде који гени утичу на неуродегенеративне симптоме, већ и да контролишу одређене гене.
Наравно, пре него што је широко распрострањена употреба таквих техника још увек далеко, али су већ учињени први кораци - шеф студије. Побједу се може сматрати могућношћу "искључивања" хромозома и могућности контроле одређених гена.