Нови тест открива Даунов синдром код нерођене бебе
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Довнов синдром је један од најчешћих облика патологије узрокованих генетским кварима.
Деца рођена са таквим инвалидитетом могу се појавити у било којој породици, било да је то породица обичних људи или високи званичници (Кеннеди, де Гаулле).
Када су женски и мушки хромозоми комбиновани, у свакој ћелији дјечјег тела формира се још 21 хромозом, то је узрок овог синдрома.
До сада су доктори изгубљени у претпоставци и не могу назвати тачан узрок ове генетске аномалије, у којој дете није потпуно ментално ментално здраво. Вероватноћа рођења таквог детета не зависи од нивоа благостања или начина живота родитеља, нити утиче на генетске пропусте и екологију.
Раније, било је тешко да се утврди присуство ове тешке болести, али професор на Краљевском колеџу у Лондону Кирос Николаидес са групом експерата су развили нову технологију тест крви који ће детектовати присуство синдрома код трудница већ у дванаестој недељи.
Специјалисти су спровели клиничка испитивања уз учешће од 2.049 жена и током дванаест недеља били су у стању да идентификују све случајеве феталног Довновог синдрома.
Уз помоћ ове технологије, научници се надају да ће спасити на хиљаде живота, јер у овом тренутку на десетине жена у ризику да се родите дјеци са генетским абнормалностима суочавају се са избором пролазног инвазивног теста. Овај избор није лак, јер тест није толико безопасан. У просјеку, од 10.000 жена, 527 је у ризику и препоручује се да се подвргне инвазивном тесту.
Статистике показују да свака стотина жена тестира, губи своје дете као резултат спонтаног побачаја.
Нови синдром дијагностичка метода детектује присуство генетске абнормалности нерођене бебе до 99%, посебно будући да нема таквих нуспојава, а будућа мајка не мучи избор, изгуби бебу или родити бебу са Дауновим синдромом.
Тест се спроводи коришћењем обичног теста крви, који одређује присуство екстра хромозома.
"Био сам водећи истраживач у овој области последњих 20 година, а резултати до сада су импресивни", каже др Ницолаидес. "То значи да можемо с 99% вероватноћом утврдити да ли ембрион има генетске абнормалности." Његова безопасност такође вам омогућава да тестирате труднице које нису изложене ризику, то јест, можете размишљати о његовој масовној примени. Тако ће инвазивни тестови остати у прошлости и неће узроковати штету. "
[