Откључавање кључних одговора о функцији ћелија за побољшање лечења рака
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Истраживачи на Институту Питер Мек пронашли су одговор на деценијама старо питање о функцији ћелија које би могло да доведе до побољшања лечења рака у будућности.
Свака ћелија у људском телу има исту ДНК, али различите ћелије обављају различите функције. Ова студија, објављена у часопису Натуре Генетицс, помаже да се објасни како је то могуће, а импликације би могле бити огромне. Професор Марк Досон, лекар-научник и заменик директора истраживања у Питер Меку, рекао је да је узбуђен због нових открића која боље објашњавају како се одређује судбина ћелије.
„Функција ћелије је резултат ’транскрипционих фактора‘ који скенирају нашу ДНК и одређују који гени треба да буду укључени и у којој мери“, рекао је он.
„Проучавали смо како ови фактори транскрипције регрутују и испоручују машинерију потребну за укључивање гена. До сада нисмо знали како „фактори транскрипције“ бирају исправну машинерију за читање и експресију гена.
"Ово је питање већ дуги низ година, и драго нам је што смо помогли да се реши део проблема, јер ово сазнање о томе како тачно транскрипциони фактори доносе одлуке о томе који механизам да активирамо ген даје нам фундаментално знање о животу."
Упоредни ЦРИСПР екрани идентификују кофакторе потребне за девет различитих активатора транскрипције (АД). Извор: Натуре Генетицс (2024). ДОИ: 10.1038/с41588-024-01749-з
Истраживање је показало да фактори транскрипције бирају јединствени скуп компоненти за контролу експресије гена, стварајући жељену акцију, било да се ради о контроли потрошње енергије ћелије, покретању имунолошког одговора или некој другој функцији која је потребна нашем телу. Професор Досон је рекао да се то може упоредити са начином на који се аутомобили граде и објаснио како је ово важно откриће кључно за проналажење бољих третмана за различите болести.
„Тркачки аутомобил Формуле 1 се веома разликује од породичног комбија или чак трактора; неки аутомобили су дизајнирани да иду брзо, други да носе вредан терет, а неки да раде тежак посао“, рекао је он.
"Открили смо да исто важи и за експресију гена, а то је одређено компонентама које регрутују фактори транскрипције. Они могу одредити који гени се могу брзо променити, на пример када треба да се боримо против инфекције и требамо брз одговор, или који гени морају да раде споро и постојано да би произвели поруке неопходне за ћелијску функцију одржавања домаћинства.
„Ово разумевање како фактори транскрипције могу да подесе експресију гена је невероватно важно и надамо се да ћемо га користити да нам помогне у лечењу различитих болести у будућности.
"Ако размишљамо о раку, мутације у раку могу спречити фактор транскрипције да одабере праве компоненте за исправну експресију гена, то је као да су делови аутомобила помешани и више не може да ради поуздано."
Др Чарлс Бел, постдокторски истраживач у Питер Меку, рекао је да су развили платформу за скрининг функције хиљада компоненти које користе фактори транскрипције да би одредили како се ген експресује.
„Сада ћемо користити ову платформу да разумемо друге процесе укључене у експресију гена“, рекао је он.
„Одговори на ова питања ће нам помоћи да пронађемо нове начине лечења не само рака, већ и многих других болести у будућности.“