Откривени биомаркери изложености животној средини код Паркинсонове болести
Последње прегледано: 14.06.2024
![Fact-checked](/sites/default/files/fact-checked.png)
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
![](https://sr.iliveok.com/sites/default/files/styles/term_image/public/news/obnaruzheny-biomarkery-vozdeystviya-okruzhayushchey-sredy-pri-bolezni-parkinsona.jpg?itok=GUioYxVu)
Тим истраживача из Нортхвестерн Медицине открио је нове обрасце метилације ДНК у крви пацијената са Паркинсоновом болешћу, према резултатима објављеним у Анналс оф Неурологи.
Студија, коју је водила Паулина Гонзалез-Латапи (МД, МС), доцент на Одељењу за поремећаје покрета на Одељењу за неуронауку Кен и Рут Дејви, показује потенцијал коришћења ДНК метилације као биомаркера и дијагностичког алата за идентификују ризик од болести код пацијената.
Паркинсонова болест настаје када одређене области мозга изгубе способност да производе допамин и на крају регулишу кретање. Ово стање погађа више од шест милиона људи широм света, према Мицхаел Ј. Фок фондацији за истраживање Паркинсонове болести.
Поред већ познатих генетских узрока Паркинсонове болести, недавна истраживања такође сугеришу да фактори животне средине могу повећати ризик од развоја болести. Међутим, разумевање утицаја фактора животне средине и генетских мутација на ризик од развоја болести остаје слабо схваћено.
У тренутној студији, истраживачи су испитали профиле метилације ДНК из узорака крви 196 пацијената са Паркинсоновом болешћу и 86 здравих учесника укључених у студију Иницијативе Паркинсонове прогресије маркера (ППМИ).
„Метилација ДНК, на неки начин, служи као сећање на претходна излагања околини која на крају мења потписе метилације у нашим ћелијама и телима“, рекао је Гонзалез-Латапи.
Истраживачи су прво анализирали податке о геномској метилацији како би идентификовали промене метилације у узорцима пуне крви учесника (који се састоје од црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита) током трогодишњег периода истраживања. Затим су интегрисали ове податке са подацима о експресији гена добијеним секвенцирањем РНК. Користећи различите приступе, тим је пронашао 75 различито експримираних гена са различитим обрасцима метилације код пацијената са Паркинсоновом болешћу у поређењу са здравим контролама.
Обогаћивање пута за диференцијално метиловане регионе (ДМР) на почетку. Величина круга представља број гена који припадају сваком путу (већи круг = више гена). Извор: Анналс оф Неурологи (2024). ДОИ: 10.1002/ана.26923
Посебно су примећене постојане разлике у метилацији ДНК у гену ЦИП2Е1 од почетка и током трогодишњег периода истраживања. Познато је да протеин ЦИП2Е1 метаболише супстрате, укључујући пестициде, чија је изложеност раније била повезана са развојем Паркинсонове болести, каже Гонзалез-Латапи.
„Ово је значајан корак ка откривању сложених интеракција које се јављају код Паркинсонове болести и може утрти пут ка идентификацији потенцијалних биомаркера за рану дијагнозу и напредовање“, рекао је Гонзалез-Латапи.
„Карактерисање образаца метилације ДНК и експресије гена у крви има потенцијал да нам помогне да разумемо сложене интеракције између еколошких и генетских фактора у развоју Паркинсонове болести“, рекао је Димитри Крејн, др, др, Арон Професор Монтгомери Варда и председавајући Одељења за неуронауке Кен и Рут Дејви, виши аутор студије.
„Из шире перспективе, такве студије засноване на пацијентима ће помоћи да се пацијенти са Паркинсоновом болешћу класификују кроз биолошка сочива, што ће на крају олакшати развој прецизнијих третмана за пацијенте са различитим подтиповима болести.“
У наставку, рекла је Гонзалес-Латапи, њен тим планира да проучава податке о метилацији ДНК код пацијената у продромалној фази Паркинсонове болести — оних који су у ризику од развоја болести, али још не показују симптоме. Такође се надају да ће проучити како изложеност животне средине, као што је излагање пестицидима, утиче на промене метилације код пацијената током времена, додала је она.