Нове публикације
Пацијентово сопствено масно ткиво могло би помоћи у лечењу смртоносних облика рака мозга
Последње прегледано: 02.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су развили нову технологију за лечење облика рака мозга који угрожава живот. Специјалисти планирају да користе пацијентово сопствено масно ткиво као извор лека. Према идеји стручњака, матичне ћелије (мезенхималне) биће извучене из пацијентове масти и убризгане директно у мозак.
До данас је слична технологија тестирана на лабораторијским глодарима и као резултат експеримента, глодари су могли да живе дуже.
Сличан третман код људи може се спровести након операције уклањања тумора. Терапија матичним ћелијама ће омогућити да се преостале ћелије рака у удаљеним деловима мозга потпуно униште. Матичне ћелије из масног ткива, наиме мезенхималне ћелије, имају једно посебно својство: привлаче их патолошке ћелије. Као резултат промена, ћелије су стекле способност да луче протеин BMP4, који сузбија малигне процесе и учествује у регулацији ембрионалног развоја.
Медицински експеримент је показао да је увођење лека зауставило развој и ширење тумора, услед чега је рак добио мање агресивне облике. Укупно гледано, глодари који су примали терапију матичним ћелијама живели су више од два месеца, док је контролна група, која није примала лечење, живела нешто мање од два месеца.
Код људи, агресивни облици рака мозга лече се хемотерапијом, хируршким захватом (уклањање тумора) и радиотерапијом. Међутим, чак и лечење са неколико метода ретко продужава живот за више од 1,5 године након откривања болести.
Како стручњаци напомињу, биће потребно још неколико година истраживања пре него што ће се моћи говорити о ефикасности методе лечења рака матичним ћелијама из масти пацијента.
Научници стално траже начине за ефикасну борбу против рака. Савремене методе лечења имају много нежељених ефеката који значајно погоршавају квалитет живота пацијента.
Најновија достигнућа научника омогућила су успешно суочавање са леукемијом код тинејџера. Са четири године, дечаку је постављена страшна дијагноза, након чега је дете прошло све могуће методе лечења, од хемотерапије до трансплантације коштане сржи од блиског рођака, али је болест напредовала.
Последња нада и родитеља и лекара била је експериментална терапија која је користила дечакове имуне Т-ћелије. Специјалисти су извадили имуне ћелије из дечјег тела и у њих унели нове гене, након чега су ћелије поново уведене у дечака. Као резултат тога, модификоване ћелије су почеле активно да се развијају, док су уништавале ћелије рака. Вредно је напоменути да након овог третмана дете практично није имало нежељених ефеката (јавили су се само благи симптоми прехладе).
Након имунотерапије, дечји организам је научио да се сам носи са раком. За само два месеца лечења, сви трагови болести су нестали из дечаковог тела.
Након тога, имунотерапија је тестирана на још неколико добровољаца, а резултати студије су показали добре резултате (18 пацијената од 21 се опоравило). Према речима лекара, за 3-5 година, таква технологија за лечење леукемије може ући у медицинску праксу.