Пацијентово масно ткиво помаже у лечењу смртоносних облика рака мозга
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су развили нову технологију за лечење опасног облика рака мозга. Као извор лекова, стручњаци планирају да користе сопствено масно ткиво пацијента. Према мишљењу стручњака, матичне ћелије (месенцхимал) ће бити извучене из масти пацијента и ињектиране директно у мозак.
До данас је ова технологија тестирана на лабораторијским глодалцима и као резултат експеримента глодари могу живети дуже.
Такав третман код људи се може извести након операције за уклањање тумора. Терапија матичним ћелијама ће коначно уништити преостале ћелије рака у удаљеним пределима мозга. Матичне ћелије из масног ткива, наиме месенцхималне ћелије, имају једну карактеристичну особину: привлаче се патолошким ћелијама. Као резултат промена, ћелије имају способност излучивања БМП4 протеина, који потискује малигне процесе и учествује у регулисању ембрионалног развоја.
Медицински експеримент показао је да увођење лека зауставља развој и ширење тумора, због чега је канцер приметио мање агресивне облике. Углавном, глодари који су примали матичну терапију живе више од два месеца, док контролна група која није примила лечење живјела је краће од два месеца.
Код људи, агресивни облици рака мозга третирани су хемотерапијом, оперативном методом (уклањањем тумора), радиотерапијом. Међутим, чак и третман на више начина ретко продужава живот више од 1,5 године након откривања болести.
Како кажу стручњаци, потребно је још неколико година истраживања пре него што можемо да разговарамо о ефикасности методе лечења рака са матичним ћелијама из масти пацијента.
Научници стално траже начине да се ефикасно боримо против рака. Модерне методе лечења имају малу нежељену реакцију која значајно погоршава квалитет живота пацијента.
Недавни развој научника успјешно се суочио са леукемијом код адолесцената. За четири године, дјечаку је дијагностикована страшна дијагноза, након чега је дете пролазило кроз све могуће методе лечења, од хемиотерапије до трансплантације коштане сржи од сродника, али је болест напредовала.
Последња нада родитеља и доктора била је експериментална терапија, током које су коришћене имунске Т-ћелије дечака. Специјалисти су извадили имунске ћелије из тела бебе и уводили нове гене у њих, након чега су ћелије поново доведене до дечака. Као резултат тога, промењене ћелије су почеле да се активно развијају, а истовремено уништавају ћелије рака. Треба напоменути да након таквог третмана дијете практично није имало нежељене реакције (појавили су се само благи симптоми хладноће).
Након имунолошке терапије, тело детета научило је да се самостално носи са раком. За само два месеца лечења, трагови болести потпуно су нестали са тела дечака.
Након тога, имунолошка терапија је тестирана на неколико добровољаца, а резултати студије показали су добре резултате (18 пацијената од 21 откривено). Према докторима, за 3-5 година ова технологија лијечења леукемијом може ући у медицинску праксу.