Развијен је метод за заштиту здравих ћелија у хемиотерапији
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Амерички научници дошли су до начина заштите здравих ћелијских ћелија у хемотерапији малигних тумора. Тестирање најновије технологије спровела је тим научника под водством Јеннифер Едаир из Центра за истраживање рака Фред Хутцхинсон (Сијетл, Вашингтон, САД). Истраживачки извјештај објављен је у часопису Сциенце Транслатионал Медицине.
За хемотерапију малигних тумора користе се све врсте супстанци које директно узрокују ћелијску смрт или покрећу апоптозу (програмиране смрти). Истовремено, такви лекови имају високу токсичност не само за ћелије рака.
Посебно, коштана срж, која испуњава хематопоетску функцију, нарочито је подложна њиховим ефектима. Оштећење коштане сржи од стране антитуморних средстава чине смањење броја леукоцита који пружају имунски одговор, а поред еритроцита који могу изазвати и развој анемије.
Да би учествовали у овој студији изабрани су 3 пацијента са најчешћим тумором мозга - глиобластомом. Истраживачи су узимали узорке матичних ћелија коштане сржи од пацијената. Примјењујући вирусни вектор, они су модификовали наследне информације ових ћелија, чинећи их неосетљивим на ефекте темозоломида, који се користи у сврху хемотерапије с глиобластом. Модификоване матичне ћелије су трансплантиране назад пацијентима.
Према резултатима студије, болесници су боље толерисали терапију помоћу хемотерапије, имали су мање нежељених реакција на терапију него у нормалним условима. Сва три пацијента успела су да пређу просјечно вријеме преживљавања ове болести, што је 12 мјесеци. Аутори студије истичу да један од учесника у студији није напредовао у болести у последњих 34 мјесеца након терапије.
[