Развијена је универзална РНК вакцина која је ефикасна против било ког соја вируса
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Истраживачи на Универзитету Калифорније, Риверсајд, представили су нову стратегију вакцинације засновану на РНК која је ефикасна против свих сојева вируса и безбедна чак и за бебе и особе са ослабљеним имунитетом.
Сваке године научници покушавају да предвиде која ће четири соја грипа доминирати у наредној сезони. И сваке године људи добијају ажурирану вакцину, надајући се да су научници исправно идентификовали сојеве.
Иста ситуација се дешава и са вакцинама против ЦОВИД-19, које се прилагођавају за борбу против најчешћих сојева вируса који круже у Сједињеним Државама.
Ова нова стратегија би могла да елиминише потребу за стварањем различитих вакцина јер циља на део генома вируса који је заједнички за све сојеве. Вакцина, њен механизам деловања и демонстрација њене ефикасности код мишева описани су у чланку објављеном у часопису Процеедингс оф тхе Натионал Ацадеми оф Сциенцес.
„Оно што желим да истакнем у вези са овом стратегијом вакцинације је њена свестраност“, рекао је виролог УЦР и аутор рада Зхонг Хаи. „Односи се на многе вирусе, ефикасна је против било које њихове варијанте и безбедна је за широк спектар људи. Ово би могла бити универзална вакцина коју смо тражили.“
Вакцине обично садрже или мртву или модификовану живу верзију вируса. Имуни систем препознаје вирусни протеин и покреће имуни одговор, производећи Т ћелије које нападају вирус и спречавају његово ширење. Такође се производе Б ћелије „памћења“, које обучавају имуни систем да се брани од будућих напада.
Нова вакцина такође користи живу, модификовану верзију вируса, али се не ослања на традиционални имуни одговор или активне имуне протеине. То га чини безбедним за бебе са неразвијеним имунолошким системом и особе са ослабљеним имунолошким системом. Уместо тога, вакцина се ослања на мале РНК молекуле за сузбијање вируса.
„Домаћин — човек, миш или било које друго створење — као одговор на вирусну инфекцију производи мале интерферирајуће РНК (сиРНА). Ове РНК потискују вирус“, објаснио је Сховеи Динг, професор микробиологије на УЦР-у и главни аутор рада.
Вируси изазивају болест јер производе протеине који блокирају РНАи одговор домаћина. "Ако створимо мутантни вирус који не може да произведе протеин који потискује наш РНАи одговор, можемо ослабити вирус. Може се реплицирати до одређеног нивоа, али онда губи борбу против РНАи одговора домаћина", додао је Динг. „Овај ослабљени вирус би се могао користити као вакцина за јачање нашег РНАи имунолошког одговора.“
Приликом тестирања ове стратегије на вирусу Нодамура миша, истраживачи су користили мутантне мишеве којима недостају Т и Б ћелије. Једна ињекција вакцине заштитила је мишеве од смртоносне дозе немодификованог вируса најмање 90 дана. Истраживања показују да је девет дана у животу миша отприлике еквивалентно једној људској години.
Постоји неколико вакцина погодних за бебе млађе од шест месеци. Међутим, чак и новорођени мишеви производе мале РНАи молекуле, што објашњава зашто их је вакцина заштитила. Универзитету Калифорније, Риверсиде, већ је одобрен амерички патент за ову технологију РНАи вакцине.
Иста истраживачка група је 2013. Објавила рад који показује да инфекције грипом такође узрокују да производимо РНАи молекуле. „Дакле, наш следећи корак је да искористимо исти концепт за креирање вакцине против грипа за заштиту беба. Ако будемо успешни, оне више неће морати да зависе од антитела својих мајки“, рекао је Динг.
Вероватно ће њихова вакцина против грипа бити испоручена у облику спреја, пошто многи људи не воле игле. „Респираторне инфекције се шире кроз нос, па би спреј могао бити практичнији систем за испоруку“, приметио је Хигх.
Поред тога, истраживачи кажу да је мало вероватно да би вирус могао да мутира да би избегао ову стратегију вакцинације. „Вируси могу да мутирају у областима које нису циљане традиционалним вакцинама. Међутим, ми циљамо њихов цео геном са хиљадама малих РНК. Они неће моћи да побегну од овога“, рекао је Хај.
На крају, истраживачи верују да могу да исеку и залепе ову стратегију како би створили универзалну вакцину за било који број вируса.
„Постоји неколико познатих људских патогена: денга, САРС, ЦОВИД. Сви имају сличне вирусне функције“, рекао је Динг. „Ова стратегија би требало да буде применљива на ове вирусе због лаког преноса знања.“