Нове публикације
Револуционарна стратегија нуди наду за лечење дијабетеса типа 1
Последње прегледано: 03.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Регенеративна медицина носи велики потенцијал за стварање ћелија, ткива и органа без потребе за донорским материјалом. Међутим, такви приступи се суочавају са бројним изазовима, укључујући тешкоћу циљања диференцијације матичних ћелија и проблем имуног одбацивања, што захтева употребу имуносупресора.
Научници са Медицинског универзитета Јужне Каролине (MUSC) и Универзитета Флориде развили су иновативну стратегију за лечење дијабетеса типа 1 (T1D) која комбинује трансплантацију инжењерских бета ћелија и локализовану имунолошку заштиту коришћењем специјализованих имуних ћелија.
Кључни аспекти студије:
Суштина проблема дијабетеса типа 1:
- Код дијабетеса типа 1, имуни систем напада бета ћелије у панкреасу које производе инсулин, чинећи пацијенте зависним од праћења глукозе и ињекција инсулина.
- Постојеће методе, као што је трансплантација ћелија острваца, захтевају континуирану имуносупресију и зависе од донора, што ограничава њихову употребу.
Иновативна стратегија:
- Истраживачи су користили бета ћелије изведене из матичних ћелија са додатком инертног маркера (EGFR, неактивна верзија рецептора епидермалног фактора раста).
- Да би се заштитиле ове ћелије, коришћене су регулаторне Т ћелије (Tregs) модификоване CAR (химерни антигенски рецептор) технологијом за препознавање и заштиту обележених бета ћелија.
Резултати експеримената на мишевима:
- Након трансплантације, бета ћелије су почеле да производе инсулин и да функционишу код мишева.
- У симулираним условима агресивног имуног одговора, бета ћелије су преживеле захваљујући заштитним ефектима модификованих Трег ћелија.
Значај студије:
- Стварање „браве и кључа“: Метода комбинује диференциране матичне ћелије („брава“) и заштитне Treg ћелије („кључ“), стварајући основу за развој нових приступа лечењу дијабетеса типа 1 и других болести.
- Практична примена: Овај приступ би се могао користити за лечење не само дијабетеса, већ и аутоимуних болести попут лупуса или за борбу против ћелија рака.
Преостала питања:
- Избор одговарајућих маркера: Маркери за људску трансплантацију морају бити инертни и безбедни.
- Дугорочна заштита: Није јасно да ли ће једнократни третман са Tregs бити довољан за одржавање имунолошке толеранције или ће бити потребна поновљена терапија.
Перспективе:
Метода има потенцијал да трансформише дијабетес типа 1 из хроничне болести у стање које се може много лакше контролисати, минимизирајући компликације и побољшавајући квалитет живота пацијената. Истраживања су у току, али су рани резултати већ охрабрујући.
Студија је објављена у часопису Cell Reports.