Родитељи ће имати прилику да прилагођавају изглед будућег дјетета
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Познати многи уредници ДНК-а ЦРИСПР је спречио многе болести пре рођења особе. Али, да ли је могуће примијенити ову технологију да се не ријеши болести, али у друге сврхе - на примјер, да промјените спољне податке? Вероватно ће научници моћи да пруже такву "услугу" у блиској будућности.
Према информацијама описаним у часопису Тхе Индепендент, велики број стручњака из Велике Британије проучава технологију уређивања ДНК. Сада су уверени да ће моћи да промене спољашње податке будућег потомства.
Научници су сигурни да ће јединственост ЦРИСПР-а помоћи њима да утичу на нијансу боје косе и очију, па чак и промене раст будућег човека.
Иначе, пре неколико година, Британци су веровали да је интраутерина корекција геном неприхватљива процедура која се не уклапа у морал и етички оквир. Али, последњих година, перцепција ситуације се променила на боље: такве технологије су сасвим прихватљиве.
Доктор биолошке етике, представник Нуффиелд савета Карен Јунг објашњава: "Верујем да свака промена коју особа чини у структури ДНК има право да постоји само у два случаја. Прво, промјене не би требало да доведу до повећања дискриминације. Друго, не би требало да изазивају слојевитост у друштву. "
Ипак, не очекујте да ће ускоро поступак за исправљање изгледа дјеце постати реалност. У научном свету, све није тако једноставно: научници морају да спроводе много више студија и тестова. Чак и узимајући у обзир да је ДНК технологија за обраду за неколико година, користи се за пренаталног излагања развој многих озбиљних болести (нпр, аутизам, оштећења разних органа, рак предиспозиције), као стални метода клиничког поступка се не користи.
Подсетити да технологија укључује РНА молекул ЦРИСПР, који може имплементирати потребне признање геном сегмента, као регион који интерагује са ензима протеин супстанце Цас9, «а сечења" ДНК структуру у другом организму. Дакле, РНА шаље на неопходно место ензимску супстанцу која разбија молекул ДНК. После овога, природни механизам, назван нехомолоски спој крајева, "лепи" место руптуре. Истовремено, нуклеотидни остаци се могу изгубити или додати. Под таквом шемом, генетске информације се мењају у зони инцизије, а мутација се јавља у претходно дефинисаном дијелу ДНК. До данас, многе научне групе у пракси користе ову технологију, а њен брзи развој је стварно охрабрујући.
Детаљи истраживања научника описани су на страницама хттпс://ввв.индепендент.цо.ук/
[1]