Када се лечи новим инхибитором, протеин назван ЕСИ1 који опонаша симптоме мултипле склерозе показао је способност да обнови виталне мијелинске овојнице које штите здраву функцију аксона.
Истраживачи су дешифровали сложену интеракцију различитих ензима око урођеног имуног рецептора Толл-лике рецептор 7 (ТЛР7), који игра важну улогу у заштити нашег тела од вируса.
Ретов синдром је узрокован мутацијама гена МЕЦП2, који је високо изражен у мозгу и чини се да игра важну улогу у одржавању здравих неурона. Ген се налази на Кс хромозому, а синдром углавном погађа девојчице.&нбсп;
Истраживачи су развили нови приступ који претвара подмукле одбрамбене механизме туморске ћелије против ње саме, претварајући ове молекуле „штита“ у мете за пројектоване Т ћелије химерног рецептора антигена (ЦАР) програмиране да нападају рак.
Истраживачи су открили да ћелије глатких мишића које облажу артерије људи са атеросклерозом могу да се развију у нове типове ћелија и поприме карактеристике сличне раку, што погоршава болест.
Истраживачи су открили ензиме који, када се помешају са црвеним крвним зрнцима, могу да уклоне специфичне шећере који чине антигене А и Б у систему људских АБО крвних група.&нбсп;
Анализирали смо клиничке податке из стварног света да бисмо проценили утицај напредних третмана на исходе пацијената након најчешће процедуре за атријалну фибрилацију: радиофреквентне аблације.
