Специјалисти су развили лек за борбу против зрачне болести
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Високе дозе радиоактивног зрачења могу уништити ДНК за неколико минута. Али пре него што се прва помоћ може пружити од тренутка зрачења, може проћи неколико дана. Недавне студије у овој области показале су да је могуће значајно смањити смртност погођених појединаца. Током истраживања, стручњаци су развили лек који је остао ефикасан чак и три дана након примене високе дозе зрачења (сви експерименти научили су на лабораторијским глодавцима).
Као што стручњаци верују, нови лек може се користити у будућности како би заштитио астронауте од штетних за људске галактичке зраке.
Програмери су приметили да ћелије поправљају ДНК оштећену радијацијом, али овај процес не иде увек исправно. Када ћелија не препознаје остатке поремећаја у ДНК, значајно повећава ризик од развоја канцерозних тумора, ако се примећује супротна реакција, онда ћелија се само-уништи. Ако се таква реакција јавља у многим ћелијама, смрт ће се догодити у року од седам дана.
Професор Габор Тиги са својим колегама из јавног истраживања универзитета у Цхаттаноога (Теннессее, УСА) посвећен проучавању 10 година, проучавајући својства вежбања терапије (лизофосфатидне киселине, због чега ћелије имају шансу да преживи дозу високу зрачења). Како тачно киселина помаже у обнављању ћелија није позната, али стручњаци могу рећи да захваљујући терапији вежбања, ћелије имају потребно време за поправку сломљене ДНК. Захваљујући овом молекулу, ризик од онкологије или само-уништења у већини ћелија је значајно смањен .
Од 2007. Године стручњаци су развили лек који реагује са ћелијским рецепторима терапије вежбања и смањује манифестацију зрачења на дигестивном систему и коштаној сржи, који су највише подложни зрачењу. Међутим, лек, по питању медицине, није био довољно јак.
У недавној студији, тим специјалиста применио је технологију рачунарске симулације ради побољшања молекуларне структуре постојећег лекова и развијања новог, моћнијег алата. Први експерименти на лабораторијским глодавцима су већ спроведени и резултати су импресивни.
Радијација силом од 3-4 грама може убити особу, али група специјалиста почела је експериментисати са екстремно високим дозама - глодари су били изложени радијацији с силом од 15,7 геи. У групи глодара који нису примили лечење, 12 мишева од 14 умрло је за 14 дана.
У другој групи, где је примењен лечење ДБИББ (нови лек за зрачење болести), 13 од 14 глодара остало је живо. Лијек је даван мишевима дан након зрачења, док су мишеви добивали хируршки третман.
Оперативна терапија није увек могућа, у том смислу научници су спроводили низ експеримената. ДБИББ је администриран експерименталној животињи 72 сата након зрачења с силом од 8,5 га. У групи глодара који нису примили лечење, 12 од 15 мишева је умрло, 14 од 15 животиња остало је живо у групи која је примила терапију ДБИББ-а.
Сада на тржишту не постоји ефикасна дрога која може да се носи са манифестацијама зрачења, али неколико таквих алата је у фази развоја. Већина лекова који се користе за зрачење данас су ефикасни само ако се уведу у року од 24 сата након радиоактивне студије. С обзиром на све ове предности ДБИББ-а су неупитне.
Тиггии и колеге намеравају да наставе са радом на новом леку како би побољшали његову ефикасност (у овој фази ДБИББ помаже у 90% случајева).
Проводе клиничка испитивања на људима не дозвољава етичких стандарда, али пре него што постоји хитна потреба да се користе дрогу на људима, научници треба да проучи принцип деловања лека и показују високу ефикасност и безбедност ДБИББ на лабораторијским животињама.