Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Студија доказује ефикасност и безбедност генске терапије за ХИВ инфекцију
Последње прегледано: 30.06.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Амерички научници са Универзитета Калифорније у Лос Анђелесу доказали су безбедност генске терапије за ХИВ инфекцију. Студију су спровели стручњаци предвођени Роналдом Т. Мицујасуом. Т-лимфоцити су главне мете вируса имунодефицијенције. Вирус продире у ћелију због присуства специфичног рецептора на њеној површини, кодираног геном CCR5.
Метода генске терапије ХИВ инфекције заснива се на елиминацији овог гена из људских Т-лимфоцита, након чега се модификоване ћелије убризгавају. Током лечења, око 1/3 Т-лимфоцита је добило мутирани CCR5 ген, што је ћелије учинило практично нерањивим на вирус имунодефицијенције.
Научници су спровели две студије у којима је 15 људи пристало да учествује. Пацијенти су медицински праћени годину дана након увођења модификованих Т-лимфоцита. Током годину дана, сви пацијенти су показали стабилан пораст Т-лимфоцита, а троје је имало смањење вирусног оптерећења. Поред тога, присуство ХИВ-а у крви једног пацијента није могло бити потврђено.
Руководилац пројекта је ово објаснио чињеницом да је овај пацијент већ имао једну копију мутантног CCR5 гена, па је након увођења модификованих Т-лимфоцита имао двоструко више ћелија које су биле неосетљиве на вирус.
Резултати студије су показали да је генска терапија за ХИВ инфекцију ефикасна и безбедна за људе. Модификовани Т-лимфоцити су остајали у крви учесника најмање годину дана.