Ултразвучна дијагностика: нове могућности за неинвазивно откривање рака
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ултразвучно снимање нуди вредан и неинвазиван начин за откривање и праћење канцерогених тумора. Међутим, обично су потребне инвазивне и штетне биопсије да би се добиле најважније информације о раку, као што су типови ћелија и мутације. Истраживачки тим је развио начин да користи ултразвук за издвајање ове генетске информације на нежнији начин.
На Универзитету Алберта, тим предвођен Роџером Земпом проучавао је како интензиван ултразвук може да ослободи биолошке маркере болести, или биомаркере, из ћелија. Ови биомаркери, као што су миРНА, мРНА, ДНК или друге генетске мутације, могу помоћи у идентификацији различитих типова рака и информисати о накнадној терапији. Земп ће представити овај рад у понедељак, 13. Маја у 8:30 ЕТ као део заједничког састанка Америчког акустичког друштва и Канадске акустичке асоцијације, од 13. До 17. Маја, у Шо Центру у центру Отаве, Онтарио, Канада.
"Ултразвук, при нивоима изложености вишим од оних који се користе за снимање, може створити ситне поре на ћелијским мембранама, које затим безбедно зарастају. Овај процес је познат као сонофорација. Поре настале сонофорацијом раније су коришћене за увођење лекова у ћелије и ткива У нашем случају, ми смо заинтересовани за пуштање садржаја ћелија за дијагностику“, објаснио је Рогер Земп са Универзитета Алберта.
Ултразвук ослобађа биомаркере из ћелија у крвоток, повећавајући њихову концентрацију до нивоа који је довољан за откривање. Овом методом онколози могу открити рак и пратити његово напредовање или лечење без потребе за болним биопсијама. Уместо тога, могу да користе узорке крви, које је лакше добити и јефтиније.
„Ултразвук може повећати нивое ових генетских и везикуларних биомаркера у узорцима крви за више од 100 пута“, рекао је Земп. „Успели смо да откријемо панеле мутација специфичних за тумор, а сада и епигенетске мутације које иначе не би биле откривене у узорцима крви.
Не само да је овај приступ био успешан у откривању биомаркера, већ је и нижи трошак од традиционалних метода тестирања.
„Такође смо открили да можемо да урадимо тестове крви помоћу ултразвука да бисмо потражили циркулишуће туморске ћелије у узорцима крви са једноћелијском осетљивошћу по цени ЦОВИД теста“, рекао је Земп. „Ово је знатно јефтиније од тренутних метода које коштају око 10.000 долара по тесту.“
Тим је такође демонстрирао потенцијал коришћења интензивног ултразвука за укапљивање малих количина ткива да би се открили биомаркери. Течно ткиво се може издвојити из узорака крви или помоћу шприцева са финим иглама, што је много погоднија опција у поређењу са штетном методом коришћења веће игле.
Доступније методе откривања рака не само да ће омогућити ранију дијагнозу и лечење, већ ће такође омогућити медицинским стручњацима да буду флексибилнији у свом приступу. Они ће моћи да утврде да ли одређене терапије функционишу без ризика и трошкова који су често повезани са поновљеним биопсијама.
„Надамо се да ће наше ултразвучне технологије користити пацијентима пружајући клиничарима нову врсту молекуларне анализе ћелија и ткива уз минималну нелагодност“, рекао је Земп.