Узгој матичних ћелија у лабораторији ће превладати имунолошко одбацивање органа

Студија истраживача из југозападне Медицал Центер, Университи оф Текас (Университи оф Текас), је управо објавио Целл Пресс у часопису ћелија Стем Целл, може да помогне у развоју од најперспективнијих терапијских стратегија за трансплантацију матичних ћелија хематопоезе. Прелиминарна култивација ових ћелија у лабораторији током недељу дана може дозволити да се превазиђе једна од најтежих препрека успешној трансплантацији - имунолошко одбацивање.

Хематопоетске матичне ћелије (хематопоетске матичне ћелије, ХСЦс) су ћелије које доводе до свих врста крвних ћелија. Трансплантација хематопоетских ћелија се користи за лијечење леукемије, лимфома и других врста карцинома, као и аутоимуних болести.

Коштана срж. Лака микро графика матичних ћелија, која доводи до крвних ћелија. Беле крвне ћелије - велике, љубичасте, црвене крвне ћелије - бледа, тромбоцита - мале пурпурне грануле. Крвне ћелије се константно формирају у коштаној сржи, јер је животни век веома кратак. Црвене ћелије, тромбоцити и све три врсте белих ћелија (гранулоцити, лимфоцити и моноцити) потичу из једне родне ћелије - мултипотентне матичне ћелије. (Пхото: Астрид & Ханнс-Фриедер Мицхлер / Сциенце Пхото Либрари, П234 / 0030)

Међутим, недостатак разумевања интеракције између хематопоиетских матичних ћелија и имуног система организма примаоца у великој мери компликује истраживање матичних ћелија и развој практичне трансплантологије. Постоји значајан ризик да организам домаћина неће бити прихваћене трансплантиране ћелије, односно, нове ћелије ће бити отклоњене својим имунолошким системом. Међу главним проблемима алогенске трансплантације су низак ниво зарастања трансплантата донатора и високог ризика од болести препрека смртоносне болести. Трансплантација пречишћеног алогеног ХСЦ смањује ризик од последњег, али доводи до смањења ингренинга.

Иако научници знају неке од разлога за такве неуспјехе, многа питања остају без одговора. "Решавање ових проблема допринеће разумевању имунологије хематопоетских матичних ћелија и других матичних ћелија и значајног напретка у практичној трансплантологији", рекао је директор студије др Цхенг Цхенг Зханг.

Др. Зханг и његови колеге су већ доказали да се хумана и миша хемопоетских матичних ћелија (ХСЦ) успешно могу узгајати у лабораторији, а затим се користе за трансплантацију. Истовремено, код многих протеина, изражених на површини таквих ћелија, постоје одређене промене. Научници су заинтересовани да ли такво "искуство изван тела" може променити функционалне особине ХСЦ и учинити их погоднијим за трансплантацију.

Трансплант посебно интересује клинички релевантним алогене трансплантације, тј трансплантације измедју генетски различитих појединаца, укључујући рођака и неповезаним пари донора / реципијента. Група др Зханг пресађене мишевима као што је управо изабран ГСК ГСК и гајене у лабораторији и установио да ћелије које су "држе" у лабораторији за око недељу дана, а још мање често у сукобу са имуни систем примаоца у телу. Ек виво мишићне хематопоетске матичне ћелије успешно превазилазе баријере главног комплекса хистокомпатибилности и колонизују коштану срж алогених мишева примаоца. Употреба осмодневне културе доводи до 40-кратног повећања способности алографта да се привуку.

Истраживачи одлучио да истражи основни механизам овог ефекта у детаљније, и открили да допринос овом повећању врши као повећање броја ХСЦ и култура индуковане повећање експресије на површини ЦД274 специфичног инхибитора имуних ћелија система (Б7-Х1 или ПД-Л1).

"Овај рад би требало да ослободи нове информације о разумевању имунологије хематопоетских матичних ћелија и других матичних ћелија и може довести до развоја нових стратегија за успешну алогенску трансплантацију", закључује Др. Зханг. "Могућност репликације донаторских ХСЦ-а у култури и трансплантације на особе које су генетски удаљени од донатора, а избегавајући развој реакције" графт версус хост "ће бити решење основног проблема у овој области."

[1], [2], [3]