Вакцина против рака заједно са имунотерапијом смањује туморе јетре

Рак јетре је шести најчешћи рак на свету. Истраживачи процјењују да ће се 905.700 људи дијагностицирати рак јетре 2020. године, а очекује се да ће се број достићи 1,4 милиона до 2040. године.

Хепатоцелуларни карцином (ХЦЦ) је најчешћа врста рака јетре, која чини више од 80% свих случајева.

Једна од најновијих опција третмана за ХЦЦ је имунотерапија, третман који користи свој имуни систем особе да се бори против рака. Међутим, прошли студији показују да само 15-20% ХЦЦ дијагнозе реагује на имунотерапију и око 30% може бити отпорно.

Сада, резултати из прелиминарног клиничког испитивања показују да су људи са ХЦЦ-ом који су добили имунотерапију и персонализовану вакцину против тумора двоструко вероватније да ће се њихови тумори смањити само од оних који су сами добили имунотерапију сами.

Како функционише персонализовани рак против рака?

Ово прелиминарно клиничко испитивање спроведено је за ГНОС-ПВ02, персонализовану ДНК вакцину коју је створила терапије генеос.

"У основи, ГНОС-ПВ02 има за циљ (возити) имуни систем да препозна антигене присутне у раку, тако да имуни систем може боље да препознаје и напада ћелије рака," објашњено је аутор оловног студија, др. Др., Помоћник професора медицине у одељењу за онкологију Јохнс Хопкинс Киммел.

"Вакцина је персонализована за сваког појединог пацијента од рака. Баш као што свака особа има јединствени отисак прста, сваки рак има свој сет јединствених антигена који су резултат јединствених ДНК мутација унутар рака", рекао је Иарцхоан.

"Да бисте створили персонализовану вакцину, преузет је прво биопсија рака и ДНК рака се секвенционише да идентификује потенцијалне јединствене антигене унутар рака. Персонализована вакцина се затим производи да кодира јединствене антигене идентификоване у анализи биопсије тумора." - Марк Иарцхоан, М.Д., главни аутор студије

Вакцина против рака јетре у комбинацији са имунотерапијом

ГНОС-ПВ02 је коришћен у комбинацији са имунотерапијом на дрогу Пембролизумаб, познат по имену Бренд КеиТруда.

Управа за храну и лекове (ФДА) одобрила је поуздано одобрење извора Пембролизумаб за лечење ХЦЦ-а у новембру 2018. године.

"Упркос недавним напреткама у лечењу ХЦЦ-а, само мали део пацијената реагује на тренутне системске третмане, а прогноза пацијената са напредном болешћу је гора него за већину других врста тумора", рекао је Иарцхоан.

Иарцхоан је напоменуо да донедавно, већина вакцина против рака није коришћена у клиникама и цитирала је низ потенцијалних разлога зашто.

"Један од разлога је да претходни вакцини против рака обично су циљали антигене који нису били довољно специфични за рак", рекао је. "Већина антигена од рака јединствена је за одређену врсту рака, а технологија за персонализацију вакцина против рака тек је недавно постала могућа."

"Али још један разлог што вакцине против рака углавном нису успеле у клиници је да су коришћени у кацитама касној фази без икакве друге имунотерапије", наставио је Иарцхоан.

"Сазнали смо да вакцине могу исцрпити имунолошке ћелије пре него што могу да униште ћелије рака. Из тог разлога се често комбинују модерне вакцине против рака често са другим имунолошким активирајућим терапијама као што је Пембролизумаб. Ово спречава да се т-ћелијски исцрпљивање вакцине.

Вакцина против рака јетре смањује тумор

Истраживачи су регрутовали 36 учесника за ово клиничко испитивање. Сви учесници добили су комбинацију ГНОС-ПВ02 вакцине и Пембролизумаба.

На крају студије, истраживачи су открили да је скоро трећина учесника имала скупљање тумора, отприлике двоструко више него што су људи виђени у студијама ХЦЦ имунотерапије.

Поред тога, око 8% учесника студије није имало доказе о тумору након што је похађао комбиновани третман.

"Стопа одговора у овој студији је прилично висока, и мислим да је мало вероватно да је Пембролизумаб то учинио то - подржава идеју да је вакцина допринела посматраној ефикасности", рекао је Иарцхоан.

"Мислим да је такође приметно да је стопа одговора већа од Пембролизумаба, без значајног повећања токсичности."

"Мислим да су резултати врло охрабрујући, али су потребне веће рандомизоване студије да би се потврдила ефикасност персонализованих вакцина против рака и утврђивање оптималне секвенце лечења за њихову употребу. Генеос Терапеутицс планира веће клиничке испитивања и надам се да ће такве студије потврдити да ће такве студије потврдити да ће та вакцина активно средство активно средство." - Марк Иарцхоан, М.Д., главни аутор студије

Су персонализоване вакцине будућност лечења раком?

Након проучавања резултата ове студије, АНТОН БИЛЦХИК, М.Д., М.П.Х., онколошки хирург и главни медицински службеник и директор гастроинтестиналног и хепатобилиарног програма у Институту против рака светог Јована у Калифорнији у Калифорнији, рекао је да су "апсолутно запањени" резултатима ове студије " Резултати ове ране суђења за вакцину. Резултати ове ране суђења за вакцину.

"ХЦЦ је један од најчешћих карцинома на свету и то је обично отпоран на лечење", објаснио је Билцхик. "Имунотерапија је недавно уведена као могућа опција лечења за пацијенте са напредном ХЦЦ-ом, али стопе одговора на имунотерапију нису високи."

"Циљ ове студије је узети пацијентов властити тумор и створити персонализовану вакцину која удвостручује одговор на имунотерапију која се тренутно користи за лечење ХЦЦ-а", наставио је. "Не само да су резултати упадљиви, али то су пацијенти у којима је лечење прве линије пропало и који нису погодни за ресекцију или трансплантацију."

"(Ово је) веома охрабрујуће вести", прокоментарисао је Мартин Гутиеррез, М.Д., М.П.Х., директор Фазе И Студирао на Центру Рака Јохн Тхоутер-а на Медицинском центру Хацкенсацк Университи Медицал Центер у Нев Јерсеију. "(Следећи корак студије треба да буде) већа фаза ИИ проучавање терапије прве линије."

На питање да ли ћемо видети више персонализованих вакцина против рака у будућности, апсолутно је рекао Билцхик.

"Ово је будућност. И оно што овај приступ чини јединственим је да не користе само пацијентове ћелије биопсије тумора да би идентификовале ове мутације, али они га додају корак даље коришћењем ових рачунарских алгоритама да би се могло препознати од стране пацијентовог сопственог имунолошког система, тако да се то преговара у сопствени имуни систем пацијента. Дакле, ово се може препознати пацијентов сопствени имунолошки систем." Да ли би се гени могао препознати пацијентом. "Да ли би се могло препознати од стране пацијента." Даље да би се гени могао препознати пацијентом. "Да ли би то могло препознати пацијентов сопствени имунолошки систем." Да ли би то могло препознати пацијентов сопствени имунолошки систем. "Да ли би то могло препознати пацијентов сопствени имунолошки систем." Ово је улазак у царство заиста напредне технологије. " - АНТОН БИЛЦХИК, др Др, др хирург

Студија је објављена у часопису реракцијског извора Извор.