Вештачки хромозоми помажу да се изборе са наследним обољењима
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Према прес служба Института за Стем Целл, истраживачи из Центра за изградњу хромозома који се налазе у Тоттори универзитету у Јапану, успео да се вештачки људски хромозоми, који се могу користити за генску терапију или терапију ћелија да се отараси наследних болести.
Професор Митсуо Осхимура, који је служио као директор Центра, више од годину дана води опсежна истраживања у области лечења болести са наследном природом, путем увођења вештачким хромозомима такозваних индуковане плурипотентне матичне ћелије, које се формирају из развијених соматских ћелија употребом низ метода за експресију четири гени - фактори транскрипције).
Истраживач је дошао до закључка да је техника коју је предложио омогућио лечење болести као што је Дуцхеснова миодистрофија - опасно обољење неуромускуларног апарата, у којем се јављају промјене у мишићним влакнима. Разлог за ову болест се сматра мутацијом гена повезаног са синтезом посебног протеина - дистрофина. И симптоми су приметни већ у првим годинама живота и представљају озбиљну претњу по здравље.
Професор Осхимура ставити своје експерименте на мишевима, јер ове методе добијања стварни доказни материјал о ефикасности различитих третмана, фармацеутске производе и медицинске технологије је најпогоднији за истраживање високог квалитета и не захтева додатни хардвер, као што су инсталације за одлагање медицинског отпада, бројне дијагностику опрему и средства за праћење стања пацијената.
Као резултат експеримената, потврђено је да генетска терапија, базирана на употреби вештачких хромозома, активно унапређује нормализацију рада мишићног ткива код мишева. Значење нове технике је изградња хромозома, који мора носити жељени фрагмент ДНК у "коригованом" облику - без мутације. Затим, хромозом се ставља у припремљену матичну ћелију која делује као транспорт за "прави" ген. Затим, у току процеса гајења добијају се нове ћелије које се могу трансплантирати у оболелим органима или ткивима.
Стручњаци верују да нова технологија има велику будућност, јер се њиме примјењује, велики дијелови ДНК могу бити убачени у ћелије без страха за интегритет постојећег генома. Предности хромозома произведених вештачки он вирусним или других векторских система су огромне нивоа генетски капацитета митотског стабилност претња геномом домаћина и способност да повуче модификованих хромозоме ћелија.
[