Нове публикације
Вештачки хромозоми могу помоћи у управљању наследним болестима
Последње прегледано: 01.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Према саопштењу прес службе Института за матичне ћелије, научници из Центра за изградњу хромозома, који се налази на Универзитету Тотори у Јапану, успели су да добију вештачке људске хромозоме који се могу користити за генску или ћелијску терапију како би се решили наследних болести.
Професор Мицуо Ошимура, који обавља функцију директора Центра, већ дуги низ година спроводи озбиљна истраживања у области лечења болести наследне природе увођењем вештачких хромозома такозваних индукованих плурипотентних матичних ћелија, које се формирају од развијених соматских ћелија коришћењем методе експресије скупа од четири гена (транскрипционих фактора).
Истраживач је дошао до закључка да метода коју је предложио омогућава лечење болести као што је Душенова мишићна дистрофија, опасна болест неуромускуларног система код које се промене јављају у мишићним влакнима. Узрок ове болести се сматра мутацијом гена повезаног са процесом синтезе посебног протеина - дистрофина. А симптоми су приметни већ у првим годинама живота и представљају озбиљну претњу по здравље.
Професор Ошимура је своје експерименте спроводио на мишевима јер је овај метод добијања чињеничних доказа о ефикасности одређених метода лечења, фармацеутских производа и медицинске опреме најпогоднији за висококвалитетна истраживања и не захтева додатну опрему, као што је јединица за одлагање медицинског отпада, бројна дијагностичка опрема и средства за праћење стања пацијената.
Експерименти су потврдили да генска терапија заснована на употреби вештачких хромозома активно подстиче нормализацију мишићног ткива код мишева. Идеја која стоји иза нове методе је конструисање хромозома који мора носити жељени фрагмент ДНК у „исправљеном“ облику – без мутације. Хромозом се затим ставља у припремљену матичну ћелију, која делује као носач за „исправан“ ген. Затим се, у процесу култивације, добијају нове ћелије које се могу трансплантирати у органе или ткива оштећена болешћу.
Стручњаци верују да нова технологија има велику будућност, будући да се може користити за уношење великих делова ДНК у ћелије без страха за интегритет постојећег генома. Предности вештачки створених хромозома у односу на вирусне или друге векторске системе су њихов огроман генетски капацитет, стабилност на митотичком нивоу, одсуство претњи по геном домаћина и могућност уклањања модификованих хромозома из ћелија.
[