Витамин Ц повећава оштећење ДНК и смрт ћелија меланома
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Недавна истраживања сугеришу да употреба аскорбата (витамина Ц) за повећање оштећења ДНК у ћелијама меланома може бити ефикаснији начин лечења болести, каже коаутор студије Маркус Кук, професор и председник одељења за молекуларне бионауке у Универзитет Јужне Флориде.
Резултати су објављени у часопису Фрее Радицал Биологи анд Медицине.
Интердисциплинарни тим истраживача је открио да ћелије меланома имају више оштећења ДНК и мање антиоксидативне заштите у поређењу са нормалним ћелијама коже. Када су третиране водоник-пероксидом и витамином Ц, ћелије меланома су показале још више оштећења ДНК и виши ниво ћелијске смрти, док су нормалне ћелије биле заштићене. Поред тога, резултати студије су показали да витамин Ц побољшава ефикасност постојећег лека за меланом, елескломола.
Кук, који такође води групу за истраживање оксидативног стреса, приметио је да проучавање ефеката витамина Ц на ДНК и ћелије коже има дугу историју, што им је помогло да их усмере до тренутне студије.
„Проучавали смо ефекте антиоксиданата од касних 1990-их и били смо фасцинирани способношћу витамина Ц да делује као прооксидант (изазивајући оштећење ДНК) и антиоксиданс (спречавајући оштећење ДНК), као и његовом очигледном способношћу да модулирамо поправку ДНК, у комбинацији са нашим дугогодишњим интересовањем за биологију коже/сунчево ултраљубичасто зрачење, које датира још из 1990-их, довело нас је до ове студије“, рекао је Кук.
"Резултати показују да ћелије меланома имају већи ниво оштећења ДНК у поређењу са кератиноцитима (главни тип ћелија који се налази у епидермису). Открили смо да је ово оштећење пропорционално количини меланина у меланоцитима - што је више меланина, то је већа штета." ", објаснио је он. "Ово се дешава у ћелијама које нису биле изложене сунчевој светлости, што указује да меланин унутар ћелија може да изазове оштећење ћелија меланома."
"Наша студија показује да су нивои потенцијално штетних реактивних врста били пропорционални количини меланина, а нивои заштитних антиоксиданата обрнуто пропорционални. Узимајући све ово у обзир, открили смо да бисмо ову ситуацију могли искористити за селективно убијање ћелије меланома", додао је он.
Кук признаје да ће додатне клиничке студије и испитивања ојачати ове резултате и помоћи да се унапреди укључивање аскорбата у лечење.
„С обзиром на то да је аскорбат већ добро проучен и да се зна да се добро толерише, верујем да би клиничари могли да уграде аскорбат у постојеће третмане како би побољшали постојеће приступе ако делују изазивањем оштећења ДНК, као што ради елескломол“, рекао је Он. „Биомаркери оксидативног стреса које користимо у мојој лабораторији групе за истраживање оксидативног стреса посебно су погодни за клиничка истраживања и могли бисмо подржати биомониторинг пацијената ин виво (у живим ћелијама тела) ако почну клиничка испитивања.“