Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Научници су могли да очисте ћелије из ХИВ-а
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Генетика је открила да ћелије инфициране вирусом имунодефицијенције могу бити очишћене од "додатних" компоненти, посебно од ХИВ-а. Нове технологије омогућавају вам да искључите виралне гене из имунолошких ћелија, док ризик од секундарног развоја вируса практично није присутан.
О технологији која вам омогућава идентификацију генома вируса уграђених у ћелије, рекла је група пре неколико година група истраживача под руководством Камел Кхалили. Затим је научник уклоњен да покаже ефикасност новог система, названог ЦРИСПР / Цас9 - геноме вируса имају карактеристичну разлику да их систем препознаје у ћелији и уништава их. Стручњаци поново користе ЦРИСПР / Цас9 технологије да уништи вирус ћелија имунодефицијенције и доказали да за уклањање вируса из ћелије је сасвим могуће, уз то, технологија блокира поновно уградња ХИВ у имуним ћелијама хромозому.
Научници који раде са ћелијама, који у већини случајева утиче вируса имунодефицијенције - Т-лимфоцита, у геному којима је учествовало стотине примерака измењеног имунодефицијенције вирусом, поред, да бисте боље пратили резултате експерти су замењене један од гена ХИВ на флуоресцентном протеину који је довео до развоја луминоус молекули након активације вируса у ћелији. О увођењу гена вируса животне активности Цас9 не утиче, али Т лимфоцити дошло до уклањање иммунодефициенци вирус генома у РНА експресије водиче. Током студије, истраживачи су открили да је првобитна ћелија је 4 инклузије ХИВ-релатед, али су сви збрисани са новом групом Кхалил система. Такође, стручњаци су открили да је наставак експресије гена и РНК Цас9 води да спречи поновно увођење ХИВ у ДНК ћелије.
Истраживачи сами су истакли да ће њихов рад помоћи у развоју нових метода лечења ХИВ-а, на основу уклањања ДНК из вируса из имунских ћелија, а научници такође признају да ће такав метод лечења у потпуности елиминисати болест.
Сада имунодефицијенције и даље велики проблем у неким земљама, а лечење до сада се заснива на антиретровирусне терапије, која само зауставља развој вируса и помаже да се продужи живот пацијената за неколико деценија, међутим, ова терапија не дозвољава да се у потпуности уништи вирус у телу. Вир имунодефицијенције се разликује по томе што је у стању да се брзо интегрише у геноме људских ћелија, где се "решава" и постаје узрок рецидива. Данас се све наде стављају на генетски инжењеринг, а стручњаци се надају да ће нове методе омогућити отклањање ХИВ-а заувек.
Систем ЦРИСПР / Цас9 је развијен на бази антивирусне заштите ћелија и способан је препознати "непотребне" дијелове ДНК и уклонити све непотребне ћелије из ћелије без оштећења.
Специјалисти се сада одржава само прва фаза тестирања и система ЦРИСПР / Цас9 доказао своју ефикасност у истраживачкој групи планира да студира принцип рада новог система како би се разумели, да је ефикасна само у почетној фази или у свим фазама болести.
[