Научници идентификују узрочну генетску варијанту повезану са уобичајеном гојазношћу у детињству
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Истраживачи у Дечјој болници у Филаделфији (ЦХОП) идентификовали су узрочну генетску варијанту која је снажно повезана са гојазношћу у детињству. Студија наглашава важност хипоталамуса мозга и његову улогу у развоју гојазности код деце, а циљни ген може постати мета за будуће терапијске интервенције. Резултати су објављени у часопису Целл Геномицс.
Еколошки и генетски фактори играју кључну улогу у све већој инциденци гојазности код деце. Иако прецизна улога генетике у дечјој гојазности још није у потпуности схваћена, претходна истраживања сугеришу да нервни путеви у хипоталамусу контролишу унос хране и да су кључни регулатори болести.
Раније међународне студије асоцијације на нивоу генома (ГВАС) које су спровели ЦХОП истраживачи идентификовали су специфичне генетске маркере, или локусе, повезане са гојазношћу. Већина ових студија идентификовала је локусе повезане са гојазношћу у детињству и одраслима подједнако, при чему се већина ових локуса налази у некодирајућим регионима генома, што отежава проучавање њихових механизама.
Најновија студија се фокусирала на локус цхр12к13, који садржи оближњи ген ФАИМ2, који је дао значајно јачи сигнал код гојазности у детињству у поређењу са гојазношћу одраслих.
„Фокусирајући се посебно на овај локус, успели смо да идентификујемо узрочну варијанту повезану са једним од најјачих генетских сигнала повезаних са гојазношћу у детињству“, рекао је први аутор студије Схеридан Х. Литтлетон, др., постдокторски сарадник који је водио посао. У ЦХОП-овом Центру за просторну и функционалну геномику.
„Уз даље истраживање, постоји потенцијал да се сазна како је ова варијанта циљана могла би постати мета за нове терапије посебно дизајниране за лечење гојазности у детињству.“
Поред гојазности у детињству, овај локус је повезан са бројним повезаним здравственим проблемима, укључујући повећану подложност дијабетесу типа 2, повећану телесну масноћу код деце и одраслих и ранији почетак менструације. Користећи различите методе, истраживачи су се фокусирали на рс7132908, полиморфизам једног нуклеотида (СНП), или варијанту, на овом локусу.
Претходне сродне ЦХОП студије повезале су хипоталамус са апетитом, што може бити повезано са гојазношћу у детињству. Пошто се хипоталамус налази дубоко у мозгу, посебно га је тешко проучавати.
Да би даље проучавали ефекте варијанте рс7132908, истраживачи су користили матичне ћелије које се развијају у неуроне хипоталамуса, кључни тип ћелије повезан са понашањем храњења, да би проучавали алеле за ову варијанту. Алел повезан са ризиком од гојазности утицао је на експресију гена ФАИМ2 и смањио удео неурона насталих током диференцијације матичних ћелија, што указује да је варијанта повезана са неуроразвојом.
„Упркос бројним изазовима, ова студија показује како додатни напори могу открити важне информације о претходно некарактерисаним генетским варијантама и њиховој улози у разним болестима деце и одраслих“, рекао је Струан ФА. Грант, др., је директор Центра за просторну и функционалну геномику и носилац катедре за истраживање дијабетеса на ЦХОП-у са Даниел Б. Буркеом.
„Овај рад додатно наглашава централну улогу мозга у генетици гојазности и пружа нам стратегију за даље проучавање.“