Нада се леку за смртоносну висцералну лајшманијазу
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Откриће тима Симон Стегер могло би да помогне у развоју третмана за најозбиљнији облик лајшманијазе. Лајшманијаза је тропска болест која погађа све већи број људи широм света. Сваке године се пријави између 700.000 и милион нових случајева. Узрочник је протозојски паразит из рода Леисхманиа, који се на човека преноси уједом комарца. Лајшманијаза обухвата три клиничка облика, од којих је висцерални облик најозбиљнији.
Ако се не лечи, висцерална лајшманијаза је скоро увек фатална. Већина случајева се јавља у Бангладешу, Бразилу, Етиопији, Индији, Непалу и Судану.
Професор Стегер са Националног института за научна истраживања (ИНРС) и њен тим, у сарадњи са другим истраживачима са ИНРС-а и Универзитета МцГилл, приметили су изненађујући имуни механизам повезан са хроничном висцералном лајшманијазом. Ово откриће могло би бити важан корак ка новој терапијској стратегији за ову болест. Резултати њиховог истраживања објављени су у часопису Целл Репортс.
У многим инфекцијама, ЦД4 Т ћелије играју кључну улогу у одбрани тела. Нажалост, у случају хроничних инфекција као што је лајшманијаза, одржавање броја функционалних ЦД4 ћелија постаје важно јер се имуни систем стално активира да одговори на патоген.
Нови имуни шампиони Међутим, истраживање које је спровела професорка Стегер у својој лабораторији у ИНРС Арманд-Фрапиер истраживачком центру за биотехнологију и здравље сугерише да ове ћелије могу имати више од једног начина да одрже своју одрживост.
„Открили смо нову популацију ЦД4 ћелија код мишева инфицираних паразитом одговорним за висцералну лајшманијазу. Ове Т ћелије имају интересантна својства“, рекао је професор Стегер.
Посматрањем ових нових ћелија, научници су приметили да се њихов број повећава током хроничне фазе болести и да су, као и прогениторске ћелије, способне да се самообнављају или диференцирају у друге ефекторске ћелије одговорне за елиминацију паразита, или у регулаторне ћелије које потискују реакцију власника.
Професор Стегер примећује да се ЦД4 Т ћелије обично диференцирају у ефекторске ћелије од наивних ЦД4 Т ћелија. Али током хроничних инфекција, због сталне потребе за стварањем ефекторских ћелија, наивне ЦД4 Т ћелије постају озбиљно преоптерећене и могу се исцрпити.
"Верујемо да је у хроничној фази висцералне лајшманијазе, нова популација коју смо идентификовали одговорна за стварање ефекторских и регулаторних ћелија. Ово ће омогућити домаћину да спречи исцрпљивање постојеће групе наивних ЦД4 Т ћелија за одређени антиген“, објашњава дипломирани студент и први аутор истраживања, Схарада Сваминиатхан.
Нова популација лимфоцита коју је открио тим ИНРС-а могла би да постане кључни појачивач имунитета, замењујући преоптерећене наивне ЦД4 Т ћелије.
„Ако можемо да схватимо како да усмеримо ову нову популацију лимфоцита да се диференцира у заштитне ефекторске ћелије, то би могло помоћи домаћину да се реши паразита Леисхманиа“, рекао је професор Стегер.
Лек за друге инфекције? Студија такође помиње да су сличне ћелије пронађене код мишева инфицираних вирусом лимфоцитног хориоменингитиса и код мишева који су носили цревни црв Х. Полигирус. Стога је могуће да је ова популација присутна у другим хроничним инфекцијама или у другим хроничним инфламаторним срединама.
Ова чињеница отвара још шире изгледе за откриће до којег је дошао тим професора Стегера. „Ако је наша хипотеза тачна, ове ћелије би могле да се користе у терапији не само за висцералну лајшманијазу, већ и за друге хроничне инфекције“, закључује истраживач.