Откривена је нова терапијска мета за лечење меланома отпорног на лечење
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Међународни тим истраживача предвођен научницима са Универзитета у Лијежу (Белгија) идентификовао је обећавајући терапеутски циљ за лечење меланома отпорног на циљану терапију. Инхибирање ензима ВАРС може спречити резистенцију на лечење оживљавањем тумора који су претходно били отпорни на циљану терапију.
Меланом: изазови и тренутни третмани
Меланом је један од најозбиљнијих и најагресивнијих облика рака коже. Ако се рано открије, меланом се уклања хируршки. Међутим, са развојем метастаза (секундарних тумора), лечење меланома постаје тешко, што смањује шансе за опоравак. Сваке године у Белгији око 3.000 људи оболи од меланома. Лекари користе циљане терапије за лечење пацијената са мутацијом гена БРАФ, који производи Б-Раф протеин који промовише рак. Ова мутација се јавља код више од 50% пацијената, објашњава Пиерре Цлаусе, истраживач у УЛиегеу. Иако су циљане терапије ефикасне у смањењу тумора, скоро сви пацијенти развијају стечену или секундарну резистенцију на ове терапије, ограничавајући дугорочни терапијски одговор. Због тога је важно разумети механизме резистенције на циљану терапију како би се развиле нове стратегије лечења пацијената са меланомом.
АРНТ и ВАРС
Тим из Лабораторије за сигналне путеве рака у Улијежу, предвођен Пјером Клаузом, направио је важно откриће у овој области. „Анализом прикупљених података открили смо да је прилагођавање ћелија меланома циљаној терапији повезано са репрограмирањем синтезе протеина“, објашњава Најла Ел Хачем, водећи истраживач у Белгијској фондацији за рак у лабораторији Пиерре Цлаусе. „Користили смо различите технике секвенцирања протеина и РНК и открили да су ћелије отпорне на терапију развиле зависност од одређених кључних елемената синтезе протеина који регулишу трансфер РНК (тРНК).“ Ови елементи укључују ензим ВАРС (валил-тРНА синтетаза), који регулише аминоацилацију - процес везивања амино киселине за тРНК - и доприноси отпорности ћелија меланома. Генетска инхибиција ВАРС-а спречава резистенцију на терапију и ресензибилизира туморе отпорне на циљане терапије.
Нова нада за пацијенте
Резултати ове студије отварају пут новим комбинацијама лечења малигног меланома. „Ово откриће показује да регулација трансферних РНК игра важну улогу у терапијској резистенцији“, одушевљен је Пјер Клауз. "Инхибиција ВАРС-а може побољшати ефикасност циљаних терапија и ограничити развој резистенције на третман. Ови резултати могу довести до развоја нових терапијских стратегија и понудити нови трачак наде за пацијенте који пате од резистентног меланома." Истраживачи ће наставити свој рад на претварању овог открића у конкретну и ефикасну терапијску опцију.
Резултати студије објављени су у часопису Натуре Целл Биологи.