Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Азије имају веће шансе да се отарасе алкохолизма него белци и Африканци
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Мутација у гену опиоидног рецептора, коју поседује скоро половина људи из монголоидске расе, олакшава рад анти-алкохолног лијека.
Према проценама истраживача са Универзитета Калифорнија у Лос Ангелесу (САД), Азије имају више шанси да се отарасе алкохолизма него белци и Африканци. Један од најчешћих лекова за лечење зависности од алкохола је налтрексон. Везује се за опиоидне рецепторе нервних ћелија, који истовремено служе као мета за алкохол. Као што се испоставило, у геному Азијаца постоји често настала мутација која олакшава рад овог лијека.
У експерименту учествовало је 35 људи. Сваки је добио интравенску дозу етанола, али су неки волонтери пре тога гутали налтрексон, а део му је добио плацебо. Они који су узимали налтрексон, реакција на алкохол је била другачија: у неким, алкохол готово није изазвао осећај задовољства, а реакција опијености била је израженија; такође су озбиљно смањили жудњу за алкохолом. Ови резултати су потврђени након што су научници проверавали волонтере за гене одговорне за метаболизам алкохола и његову инхерентну нетолеранцију.
Није било да је алкохол брже обрађивао или изазвао алергијску реакцију. Научници су пронашли мутацију у ОПММ1 гену опиоидног му рецептора, на који се налтрексон везује. Ако се овај ген у одређеној позицији је комбинација нуклеобазе АГ (аденин-гуанин) и ГГ (гуанин-гуанин), налтрексона има већи ефекат него када је било АА (аденин-аденин). Један гуанин је већ био довољан да побољша дејство лека.
Према научницима, половина људи из Монголоидске трке има најмање једну Г на исправном положају у гену ОПРМ1. Међу Европљанцима, сретни власници ове мутације 20%, међу Африцима - 5%. Резултати овог рада објављени су у часопису Неуропсицхопхармацологи.
Није тајна да на свету не постоје двоје људи који би били подједнако болесни и равноправно одговорили на лечење. Дакле, такве студије, откривајући индивидуалне карактеристике болести, посебно су обећавајући за савремену медицину.
[