Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Ембрион који је умро у материци успио је постати отац за много година
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
У Сједињеним Државама, експерти су случајно забележили јединствени случај ђубрења, када је отац потпуно здраве бебе био ембрион који је умро у раним фазама трудноће у материци.
Као што се испоставило, отац детета (чије име из очигледних разлога није откривено) био је близанац. Као резултат најређег генетичког феномена - хуманог тетраменталног химеризма, када се ембрионске ћелије у раним фазама трудноће спајају, а преживели ембрион добива два сета ДНК - њеног и његовог преминулог близанца.
Према америчким стручњацима овај случај је био први у историји, научници признају да је такво ђубрење могло бити раније, али то је био амерички пар који је постао први познат у научној заједници.
Химеризам (скуп две ДНК у једној особи) се обично открива случајно, а научници до сада нису одредили учесталост појављивања ове појаве.
Прошле године, брачни пар који живи у Вашингтону окренуо се Универзитету Станфорд за помоћ од генетичара. Др. Барри Старр је сазнао да је пар имао дечака који нема крвну групу са родитељима, што обично значи да дијете није родитељ. Пошто се запажање догодило уз помоћ ИВФ-а у једној од познатих клиника, а не природним средствима, млади родитељи су сумњали да су током процеса зачећа запослени у клиници погрешно користили нечији биолошки материјал.
Специјалисти на Универзитету Станфорд провели су ДНК тест и изјавили да биолошки отац новорођенчета уопште није супружник. Али особље клинике за репродуктивну медицину било је сигурно да грешке приликом ђубрења не могу бити, а даља истрага открила је неуобичајену чињеницу о пореклу бебе.
После детаљног генетског теста, који укључује и анализу гена рођака, утврђено је да је муж ујак новорођенчету, а дете има само 10% гена од њега. Ова изјава научника изазвала је неспоразуме у породици, пошто супружник није имао браћу. Даља истраживања су показала да је човек заправо цхимера, тј. Има два различита генетичка сета.
Као резултат тога, научници су случајно открили јединствени случај када би покојни ембрион могао постати отац здраве бебе.
Званично је познато око 40 случајева химеризма међу људима. Неколико случајева овог генетског феномена су случајно откривени у ИВФ-у. На пример, немачки специјалисти описали су пацијента који је имао и мушки и женски сет хромозома. Такође, један од случајева химеризма откривен је у Бостону, када је жени потребна трансплантација бубрега, али синови жене који су се добровољно пријавили да постану донатори, уопште нису били његови родитељи.
Поред генетског химеризму емитовати више крви (када је особа истовремено крвна група 2) и биолошки (када особа има комбинацију две боје - Пигментација јавља на мозаика типа, обично појава забележена када инцест две трке).