Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Епигенетска терапија инактивира ген који изазива рак
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
"Епигенетска" комбинована терапија може обновити активност гена против карцинома у касној фази рака плућа. Научници су тестирали нову врсту лечења чији је циљ сузбијање активности гена који промовише раст ћелија карцинома.
Мала клиничка студија Џонс Хопкинса Киммела из Центра за рак је показала обећавајуће резултате.
Студија је обухватила 45 пацијената са малокалибарским плућним карциномом плућа у касној фази. Добили су две комбинације лекова, механизам деловања који је био да активира гене против гена. Преживљавање пацијената који су подвргнути таквом третману повећали су се за 2 месеца, а 2 пацијента су имали комплетну ремисију болести, упркос непостојању ефекта претходних стандардних метода терапије.
Резултати студије објављени су у часопису Цанцер Дисцовери.
Лечење болесника обављено је уз помоћ два лекова - азацитидина и ентитостата. Механизам деловања ових лекова је следећи: азацитидин уклања метил групе из гена, а ентиностат - инхибира деацетилацију хистона. Све ово доприноси сузбијању активности гена, што подстиче раст ћелија карцинома.
"Надамо се да ће ови резултати охрабрују већи и дубљи клиничка истраживања за проучавање ове комбинације лекова," - каже Чарлс Рудин, др, професор онкологије Киммел Цанцер Центер и вођа пројекта.
Ово је једна од првих студија које су показале обећавајуће резултате "епигенетских" метода лечења карцинома.
Јонес Хопкинс је раније користио ову комбинацију лекова код пацијената са леукемијом. Резултати лабораторијских тестова показали су да епигенетске методе лечења нису усмерене на директно уништавање ћелија рака, већ на репрограмирање експресије гена, тако да ћелије рака губе своју способност неконтролисаног и необузданог раста.
Нормална ћелија има одређени скуп експресије гена, у којем су неки гени у активном стању, а неки у неактивном стању. Кршење ове равнотеже често доводи до развоја канцера. У ћелијама карцинома стално се јављају мутације, што чини терапију постојећим лековима неефикасним. Међутим, на развој тумора може утицати епигенетска супресија активности гена који изазивају развој ћелија карцинома.
Треба напоменути да је епигенетска терапија повећала ефекат хемотерапијског лечења и учинила туморе осетљивијим на накнадне стандардне терапије ", каже Беилин.