Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Генска терапија ће помоћи у лечењу ХИВ-а
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су успели да промене гене у крвним ћелијама људи инфицираних ХИВ-ом, како би пацијенти могли боље да се одупру вирусу. Према експертима, генетска модификација је најефикаснији и сигурнији начин лечења. У будућности, овај метод ће елиминисати потребу да се редовно узимају лекови који садрже вирус. Сада научници сигурно знају да у свету постоји 1% људи који имају копије гена бранитеља из вируса имунодефицијенције.
Сада генетичари покушавају да пронађу начине за промену генома ове врсте генетске карактеристике. Познато је да имунодефицијенције инфекција јавља кроз ЦЦР5 површинске протеина иу овој фази, стручњаци су покушали искључити гене који су одговорни за производњу протеина. На једном од универзитета у Пеннсилванији је спроведен експеримент у којем је учествовало 12 волонтера. Крв учесника је филтрирана и као резултат тога извесне ћелије су изоловане од тога, на које су научници додали модификоване гене. Након тога, крв се вратила учесницима. Након месец волонтери лекова су суспендовани и имунодефицијенције почео да буде активан у свим осим једног, научници су успели да одреди да ли је заштита ћелија против вируса, њихов живот циклус повећана и почели да се умножава. Стручњаци верују да ако третиране ћелије у телу постану више, тада особа може да живи са вирусом имунодефицијенције, као и са хроничном болешћу. Једини добровољац који није активирао вирус имао је копију заштитног гена, тако да је у највећој мери његово тело савладало независно.
Поред тога, могуће је потпуни опоравак од вируса имунодефицијенције, што доказује случај мале дјевојчице из Америке која је друга у историји медицине. Лекари знају да је дете, које уговарају вирус имунодефицијенције у материци, шансе за инфекције је изузетно висока и, према томе, одлучио да задржи имуни стимулативно и антивирусно лечење у првих неколико сати након рођења. Током прве године живота, девојчица је пажљиво пратила и као резултат недавних тестова, доктори могу са сигурношћу рећи да је пун девојчица потпуно опоравила. Према лекарима, одлучујући фактор у лечењу вируса имунодефицијенције код деце инфициране у материци се активности иницирана директно у првих неколико сати након рођења, у овом случају, раније почиње третман, боље шансе за успех.
Први случај потпуног лечења вируса имунодефицијенције догодио се у 2010. Години, када су лекари одлучили на сопствени ризик и ризиковали да почну лечење одмах након порођаја. Мала пацијенткиња у првом дану свог живота примила је интензивну постпартумну терапију, након чега је прошла деветмесечни стандардни третман за ХИВ и постала потпуно здрава.
У блиској будућности стручњаци намеравају да спроведу студију о 50 новорођенчади са ХИВ-ом.
[