^
A
A
A

Имуноцити могу активирати раст тумора

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 16.04.2020
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

23 September 2019, 09:00

Научници који представљају Медицинску школу Универзитета у Вашингтону у Сент Луису приметили су: имуноцити, дизајнирани да заштите тело од болести, у неким ситуацијама сами могу да помогну ћелијама рака. Имунокомпетентне структуре су део људског имунолошког система, оне учествују у формирању имуног одговора.

Процеси тумора покрећу оштећење здравих ћелија и неконтролисана репродукција. Међутим, брзина раста формације, како се испоставило, не зависи толико од брзине деобе малигних ћелија, колико од тога колико брзо их идентификује имуни систем.

Истраживачи објашњавају: циљано уништавање појединих имуноцита може успорити раст туморског процеса у мозгу код пацијената са мутацијом гена НФ1 (одговорним за кодирање протеина неурофибромина). Пацијенте са овом мутацијом одликује велики број рођених жигова на телу. То су бенигне формације, али истовремено, код таквих људи постоји повећан ризик од формирања малигних тумора. На пример, они су склонији стварању неквалитетног тумора мозга - такозваном оптичком глиому , која оштећује оптички нерв, који спаја мозак са органом вида.

Ова мутација гена припада нестабилним болестима: лекари не могу унапред да предвиде који тумор ће пацијент развити, колико брзо ће расти и која је његова прогноза. Све то не само да знатно усложњава дијагнозу, већ такође омета одређивање режима лечења.

Да би боље разумели процесе брзог раста тумора, истраживачи су идентификовали пет линија глодара са различитим генетским поремећајима гена НФ1 и још један део генома. Утврђено је да је у три ретка неоплазма већ у трећем месецу од рођења ушла у фазу раста. Код глодара који припадају четвртој линији, неоплазме су се почеле развијати почевши шест месеци након рођења, а у петој се линији тумори уопште нису развијали.

Потом су научници раздвојили туморске ћелије од носача и узгајали их у лабораторији. Утврђено је да њихова стопа раста није тако брза, без обзира на врсту линије. Детаљнија студија овог питања довела је до закључка да је целокупни развој онкологије код глодара објашњен присуством две врсте имуноцита у структури новотворина - што значи Т-ћелије и микроглије. Истраживачи су утврдили: туморске ћелије су независно производиле протеине који им привлаче имуноците. То је довело до повећаног раста образовања.

Информације о студији представљене су на страницама часописа Неуро Онцологи (ацадем.оуп.цом/неуро-онцологи/адванце-артицле-абриеф/дои/10.1093/неуонц/ноз080/5485427?редирецтедФром=фуллтект).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.