Људи су имуни на ЦРИСПР
Последње прегледано: 27.11.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Можда већина читаоца зна о постојању уредника ЦРИСПР генома, око кога су научне дискусије одржаване дуго времена и вршена су разна открића. Упркос томе, према стручњацима са Универзитета у Станфорду, поједини људи су у могућности да имуну заштиту уведу у ДНК, што чини кориштење ове технологије непрактичним.
Научници са Универзитета Станфорд, истраживање рад је направио неочекивано откриће: већина човечанства има имуни заштиту техником уређивање ЦРИСПР генетског.
Стручњаци су анализирали састав крви више од двадесет новорођенчади и дванаест волонтера средњих година. Анализа је узела у обзир садржај антитела као што је Цас9 протеин - ово је врста која се користи за ревизију и сечење ДНК хеликса. Стручњаци су видели да је више од 65% испитаника било власника Т ћелија, што је створило заштиту од утицаја Цас9.
Оно што су стручњаци открили показују: генетски третман који је повезан са уклањањем мутација неће довести до успешног резултата и не може се применити на људе. Протективни процес ће блокирати могућност коришћења ЦРИСПР методе, која би требало да помогне у лечењу озбиљних болести. "Штавише, имунитет може изазвати развој значајне интоксикације људског тијела", каже др. Маттхев Портус.
Суштина је да више популаран тип протеина цас9 активно користе у истраживању у вези са ЦРИСПР, добити пар микроорганизама - је Стапхилоцоццус ауреус и пиогени стрептококне. Ове бактерије систематично улазе у људско тијело, тако имунолошка одбрана особе "добро их познаје".
Међутим, постоји решење за овај проблем. Вероватно је да ће научници почети да развијају додатне напредне технологије које ће користити микробе које нису укључене у листу "чести посетиоци" у људском телу. На пример, можете користити микроорганизме који живе у дубинама хидротермалних извора. Алтернативно, техника екстраксорпорног генетског уређивања ћелијских структура може бити успешна.
Научници су користили "генетски нож" - ЦРИСПР технологију, - тек недавно. Задатак специјалиста био је да излечи пацијенте од Хунтеровог синдрома - комплексне, иако ретке, генетске патологије. Пацијенту је убризгано неколико милијарди копираних исправљајућих гена, у комбинацији са специјалним "тоолбок-ом" који смањује ДНК хелик. Даље је планирано спровођење серије експеримената у којима би требало да учествује више пацијената, вероватно болних од других озбиљних болести. На пример, могу да се разболе од фенилкетонурију или болести, као што су хемофилије Б.
Напретку и резултатима рада објављени су у биоРкив, као иу МИТ Тецхнологи Ревиев.
[