Нова мРНА вакцина против рака покреће снажан имуни одговор против малигног тумора мозга
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Први пут, истраживачи са Универзитета Флорида спровели су клиничко испитивање на људима, показујући да њихова мРНА вакцина против рака брзо репрограмира имуни систем да нападне глиобластом - најагресивнији и фатални тип тумора на мозгу.
Резултати испитивања на четири одрасла пацијента потврђују сличне резултате добијене на 10 паса кућних љубимаца који пате од тумора мозга који се природно појављују, чији су власници пристали на њихово учешће јер нису биле доступне друге опције лечења. Ово откриће ће сада бити тестирано у клиничком испитивању прве фазе код деце са раком мозга.
Објављено&нбсп; у Целл, резултати представљају потенцијално нови начин да се регрутује имуни систем за борбу против карцинома који се тешко лечи коришћењем модификоване технологије мРНА и липидних наночестица сличних вакцинама против ЦОВИД-19, али са две кључне разлике: коришћење сопствених туморских ћелија пацијента за креирање персонализоване вакцине и нови, сложени механизам испоруке унутар вакцине.
„Уместо да убризгавамо појединачне честице, ми убризгавамо скупове честица које се омотавају једна око друге као врећа лука“, рекао је старији аутор Елиас Саиоур, МД, ПхД, педијатријски онколог УФ Хеалтх који је развио нову вакцину. Као и друге имунотерапије, вакцина „обучава“ имуни систем да препозна тумор као страни објекат.
„Међу најупечатљивијим налазима било је колико брзо је нова метода, примењена интравенозно, изазвала снажан имуни одговор да одбаци тумор“, рекао је Сајур.
„За мање од 48 сати могли смо да видимо да ови тумори прелазе из „хладних“ (са веома малом активношћу имуних ћелија) у „вруће“ (са веома активним имунолошким одговором).“
Глиобластом је једна од најразорнијих дијагноза са средњим преживљавањем од приближно 15 месеци. Стандардни третман укључује операцију, радиотерапију и комбинацију хемотерапије.
Нова публикација је резултат седмогодишњег истраживања, почевши од претклиничких модела мишева, а затим клиничког испитивања на 10 паса кућних љубимаца са завршном фазом рака мозга, спроведеног уз сагласност власника у сарадњи са УФ Цоллеге оф Ветеринари Медицине.
Након што је третирао псе кућне љубимце персонализованим мРНА вакцинама, Сајуров тим је прешао на мало клиничко испитивање које је одобрила Управа за храну и лекове (ФДА) како би се обезбедила безбедност и тестирање изводљивости пре него што се прошири на веће испитивање.
У групи од четири пацијента, генетски материјал назван РНК је екстрахован из сваког пацијента уклоњеног тумора, а мРНА је затим амплификована и упакована у високотехнолошке биокомпатибилне липидне наночестице како би ћелије тумора „изгледале“ као опасан вирус када поново се уносе у крвоток и изазивају имуни одговор. Вакцина је персонализована за сваког пацијента како би максимално искористио свој јединствени имуни систем.
„Показивање да стварање мРНА вакцине за рак на овај начин производи сличне и моћне одговоре код мишева, кућних љубимаца са раком који се јавља у природи и људи са раком мозга је заиста важно откриће“, рекао је Двејн Мичел, др..Д., директор УФ института за клиничка и транслациона истраживања и УФ програма имунотерапије тумора мозга и коаутор чланка.
Иако је прерано за процену клиничких ефеката вакцине, пацијенти су или живели дуже него што се очекивало без болести или су живели дуже него што се очекивало.
10 паса кућних љубимаца преживело је медијану од 139 дана, у поређењу са типичним средњим преживљавањем од 30-60 дана за псе са овим стањем.
Следећи корак, уз подршку ФДА и ЦуреСеарцх за дечији рак, биће проширено клиничко испитивање прве фазе на највише 24 одрасле особе и деце како би се потврдили резултати.
Када се потврди оптимална и безбедна доза, приближно 25 деце ће учествовати у Фази ИИ.
„Надам се да би ово могла бити нова парадигма за лечење пацијената, нова платформа за модулацију имуног система“, рекао је Сајур.
Саиур и Митцхелл имају патенте у вези са вакцином који су у процесу лиценцирања од стране иОнцологи Инц., компаније за биотехнологију засновану на УФ.