Нова породица једињења обећава у лечењу паразитских црва

Међународни тим истраживача на челу са Универзитетом у Торонту открио је породицу природних једињења са потенцијалом да створи нове и ефикасније третмане за паразитске црве. Ова једињења блокирају јединствени метаболички процес који црви користе за преживљавање у људском цреву.

Паразитски црви који се преносе у тлу праве пустош у земљама у развоју у тропима. Инфекција овим паразитима доводи до малаксалости, слабости, неухрањености и других исцрпљујућих симптома и може изазвати урођене дефекте и нарушити раст код деце.

Паразитски црви који се преносе из земље инфицирају више од милијарду људи широм света, углавном у заједницама са ниским приходима у земљама у развоју којима недостају свеобухватни системи здравствене заштите и санитарних услова. Паразити постају све мање подложни малобројним доступним антихелминтичким лековима, тако да је хитно потребна потрага за новим једињењима.

Таилор Давие, први аутор студије и постдипломац у Доннелли центру за ћелијска и биомолекуларна истраживања на Универзитету у Торонту

Студија је објављена данас у часопису Натуре Цоммуницатионс.

Многе врсте паразитских црва већину свог животног циклуса проводе унутар људског домаћина. Да би се прилагодио условима цревне средине, посебно недостатку кисеоника, паразит прелази на врсту метаболизма који зависи од молекула званог родохинон (РК).

Паразит може да преживи унутар свог људског домаћина много месеци користећи метаболизам зависан од РК.

Истраживачки тим је одлучио да циља на адаптивни метаболички процес паразитског црва јер је РК присутан само у систему паразита; особа не производи и не користи РК. Стога, једињења која могу да регулишу производњу или активност овог молекула селективно убијају паразита без оштећења људског домаћина.

Истраживачи су прегледали природна једињења изолована из биљака, гљива и бактерија користећи модел организма Ц. Елеганс. Иако није паразит, овај црв такође зависи од РК за метаболизам када кисеоник није доступан.

„Ово је први пут да смо били у могућности да тражимо лекове који специфично циљају на необичан метаболизам ових паразита“, рекао је Ендру Фрејзер, главни истраживач студије и професор молекуларне генетике у Доннелли центру и Медицинском факултету Темерти..

„Овај екран је омогућен захваљујући недавним успесима наше групе и других у коришћењу Ц. Елеганса за проучавање метаболизма зависног од РК, као и наше сарадње са РИКЕН-ом, једном од највећих јапанских истраживачких агенција. Скенирали смо њихову изузетну колекцију 25.000 природних једињења, што је довело до открића породице једињења бензимидазола која убијају црве у зависности од ове врсте метаболизма."

Истраживачи предлажу коришћење режима са више доза користећи новооткривену породицу једињења за лечење паразитских црва. Иако је третман једном дозом погоднији за програме масовног лечења, дужи програм лечења ће бити ефикаснији у убијању паразита.

„Веома смо задовољни резултатима истраживања за које смо користили нашу библиотеку“, рекао је Хиројуки Осада, професор фармације на Универзитету Шизуока и директор групе за хемијску биологију у РИКЕН Центру за одрживе ресурсе.

>

„Студија демонстрира моћ приступа скринингу, омогућавајући истраживачима у овом случају да скринирају веома велики број молекула унутар концентрисане колекције природних производа. Екран је веома ефикасан, што је кључно за решавање хитних истраживачких питања глобалног оваква важност."

Следећи кораци за истраживачки тим укључују пречишћавање нове класе инхибитора кроз додатне ин виво тестове са паразитским црвима, које ће спровести Каисер лабораторија на Универзитету у Базелу у Швајцарској, и наставак потраге за једињењима која инхибирају РК.

„Ова студија је само почетак“, рекао је Фрејзер. "Пронашли смо неколико других веома моћних једињења која утичу на овај метаболизам, укључујући по први пут једињење које блокира способност црва да производе РК. Надамо се да ће наши екрани помоћи у развоју лекова за лечење главних патогена широм света."

Ово истраживање су подржали Институти за здравље Канаде и Европска организација за молекуларну биологију.