Нови биомаркер предвиђа успех имунотерапије код рака бубрега
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Имунотерапија повећава преживљавање код рака бубрега, али није погодна за све пацијенте. Истраживачки тим из Леувена развио је нову методу за предвиђање ко ће имати користи од третмана. Тим који је предводила Франческа Финотело из Групе за рачунарску биомедицину на Универзитету у Инзбруку такође је допринео студији.
Њихов рад, објављен у часопису Натуре Медицине, отвара нове путеве за ефикаснији третман.
Сваке године у Аустрији око 1.300 људи добије дијагнозу рак бубрега. Захваљујући имунотерапији, стопе преживљавања код метастатског карцинома бубрега значајно су се повећале: више од половине пацијената преживи више од пет година након дијагнозе, у поређењу са 10% у прошлости. Нажалост, иновативни третман не функционише за све пацијенте.
Да би разумели разлоге за ову варијацију у ефикасности имунотерапије и да би боље предвидели ко ће имати користи од лечења, истраживачки тим из Леувена је спровео велику ретроспективну студију. Они су анализирали велики број узорака пацијената са карциномом бубрега лечених имунотерапијом у УЗ Леувену у последњих десет година.
Истраживач молекуларног потписа и онколог др Лиса Кингет и постдок Стефан Наулаертс објашњавају: „Испитали смо и биопсије тумора и узорке крви користећи најсавременије лабораторијске технике. Користећи машинско учење, комбиновали смо експресију гена у тумору са наследним карактеристикама имуног система пацијената, посебно ХЛА генима, који имају стотине варијација у зависности од појединца.
Овај приступ нам је омогућио да откријемо „молекуларни потпис“ који је показао јасну везу са клиничким одговором и преживљавањем. Даље смо потврдили ову везу у независним узорцима од преко 1.000 пацијената са раком бубрега из других међународних студија.”
Лабораторијски тестови су такође показали да је успешан одговор на имунотерапију повезан са добром интеракцијом између две врсте имуних ћелија, односно ЦД8+ Т ћелија и макрофага.
Др Франческа Финотело са Одсека за молекуларну биологију Универзитета у Инзбруку и Центра за дигиталну науку (ДиСЦ) додаје: „Интегрисали смо и анализирали велике податке из пројекта Атлас генома рака (ТЦГА) како бисмо повезали овај нови молекуларни потпис на мутациони пејзаж тумора, показујући да пружа додатне информације у вези са генетском позадином ћелија рака, ефикасно хватајући њихову интеракцију са имунолошким системом."
Професор Абхисхек Д. Гарг из КУ Леувен каже: „Раније су истраживачи углавном проучавали имуне ћелије на нивоу појединачних типова ћелија, што је довело до поједностављених биомаркера. Као резултат тога, сматрали смо да су макрофаги „лоши“ за имунотерапију. Овом студијом показујемо да су интеракције између различитих типова имуних ћелија у специфичном просторном контексту важније у борби против рака бубрега."
Професор Беноит Боселинцк, медицински онколог на УЗ Леувен, каже: „У будућности, надамо се да ћемо користити нашу методу као биомаркер да предвидимо који пацијенти ће имати користи од имунотерапије. Нови увид да је интеракција између одређених Т ћелија и макрофага важна за успех имунотерапије отвара занимљиве путеве за будуће третмане.
Тренутно развијамо нова клиничка испитивања комбинованих терапија како бисмо стимулисали оба типа ћелија и побољшали њихов заједнички рад, што може бити ефикасније од тренутних третмана.