Нове публикације
Откриће „ћелијског компаса“ меланома могло би помоћи у заустављању метастаза
Последње прегледано: 03.08.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Истраживачи су открили протеин који игра кључну улогу у вођењу ћелија меланома док се шире по телу. Ћелије рака постају зависне од овог протеина за миграцију, што указује на нове стратегије за спречавање метастаза.
Сматра се да се протеин eIF2A обично активира када су ћелије под стресом и помаже рибозомима да покрену синтезу протеина. Али према студији објављеној у часопису Science Advances, eIF2A има потпуно другачију улогу код меланома — помаже ћелијама рака да контролишу своје кретање.
„Ћелије рака које метастазирају морају да се крећу кроз ткива да би дошле до оближњих или удаљених органа. Циљање eIF2A могло би бити нова стратегија за спречавање меланома да се одвоји и формира туморе на другим локацијама“, каже др Фатима Гебауер, одговарајућа ауторка студије и истраживачица у Центру за геномску регулацију (CRG) у Барселони.
Иако меланом чини само мали део случајева рака коже, он убија скоро 60.000 људи широм света сваке године. Петогодишња стопа преживљавања за локализовани меланом је око 99%, док је за метастатски меланом, посебно са удаљеним ширењем, много нижа - око 35%. Разумевање механизама метастаза малигних ћелија је неопходно за побољшање медицинске неге.
Радећи са две паралелне линије ћелија људске коже које се разликују само по свом метастатском потенцијалу, тим је ослабио функцију eIF2A. У ћелијама рака, раст тродимензионалних туморских сфера је заустављен, а миграција кроз огреботину у култури је успорена. Међутим, синтеза протеина је била једва погођена, што оповргава идеју да eIF2A покреће синтезу протеина.
Да би пронашли алтернативну функцију, истраживачи су извукли еИФ2А из ћелије користећи молекуларни риболов и каталогизовали његове протеинске партнере. Испоставило се да су многи од њих компоненте центрозома, молекуларне структуре која организује микротубуле и води ћелије док се крећу. У одсуству еИФ2А, центрозом је често показивао у погрешном смеру када су ћелије покушавале да се крећу напред.
Даљи експерименти су показали да eIF2A делује на очување делова центрозома тако да усмерава ћелију у правом смеру док се креће. Реп протеина је кључан за способност ћелије да мигрира. Скраћивање репа је смањило способност ћелије да се креће и могло би бити потенцијална мета лекова.
„Реп делује као цементна скела, држећи кључне делове ћелијског компаса меланома на месту тако да малигне ћелије могу да се крећу и напусте примарни тумор“, рекла је др Џенифер Јунгфлајш, прва ауторка студије.
Аутори студије напомињу да се зависност од eIF2A јавља тек након малигне трансформације, што указује на терапеутски прозор који може поштедети здраво ткиво. Међутим, потребна су додатна истраживања како би се разумело како поремећај овог протеина функционише у ткивима и животињским моделима.
„У многим случајевима, потенцијалне терапијске мете су или сувишне или неопходне за нормалне ћелије, али откриће протеина који постаје неопходан тек током метастаза може бити ретко откриће. Свака потенцијална рањивост је важна“, закључује др Гебауер.