^
A
A
A

Појавио се нови метод за обнављање вида

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 26.02.2021
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

25 February 2021, 09:00

Биолози су успели да уметну ген за светло осетљиву протеинску супстанцу МЦО1 у нервне ћелије мрежњаче глодара који су изгубили вид.

Истраживачи су убацили ген у вирусни предмет и увели га у органе вида мишева који пате од ретинитиса пигментозе . Нова протеинска супстанца није изазвала упални одговор, а глодари су успешно положили визуелне тестове.

Током перцепције слике видљиве оком, светлосни снопи се фокусирају на подручје мрежњаче, опремљене фоторецепторима - познатим чуњевима и шипкама. Рецептори садрже фотосензибилни протеин опсин, који реагује на фотонски ток и узрокује стварање интрарецептора нервног импулса. Импулс се преноси на биполарне нервне ћелије мрежњаче, након чега се шаље у мозак.

Али таква шема не функционише увек: код пацијената са пигментним ретинитисом (у свету их има око 1,5 милиона), фоторецептори губе способност да реагују на светлост, што је повезано са променама у генима фотосензибилних опсина. Ова наследна патологија узрокује озбиљан пад визуелне функције, све до потпуног губитка вида.

Терапија лековима за пигментозни ретинитис је сложена и подразумева не обнављање, већ само очување функционалне способности преживелих рецептора. На пример, активно се користе препарати ретинол ацетата. Вратити вид могуће је само сложеном и скупом хируршком интервенцијом. Међутим, не тако давно, оптогенетске технике су ушле у праксу: специјалисти уграђују фотосензибилне протеинске супстанце директно у нервне ћелије мрежњаче, а након тога почињу да реагују на светлосни ток. Али пре тренутне студије, одговор генетски модификованих ћелија могао је да се добије само након снажног сигналног ефекта.

Научници су убризгали супстанцу у биполарне нервне ћелије која реагује на дневну светлост. ДНК фрагмент је створен да истакне опсин, који је затим убачен у вирусну честицу која је изгубила своје патогене способности: његова сврха је била испорука и паковање у генетски конструкт. Честица је убризгана у око болесног глодара: фрагмент ДНК интегрисан је у неуроне мрежњаче . Под микроскопском контролом, научници су приметили да су гени достигли границу активности за 4 недеље, након чега се ниво стабилизовао. Да би проверили квалитет вида након поступка, глодари су добили задатак: да пронађу суво осветљено острво међу водом, док су у мраку. Експеримент је показао да се вид мишева заиста и значајно побољшао већ 4-8 недеља након манипулације.

Сасвим је могуће да ће развијена генска терапија мрежњаче глодара, након низа других тестова, почети да се прилагођава за лечење људи. Ако се то догоди, тада неће бити потребе за скупим хируршким интервенцијама, за повезивањем посебних уређаја за појачавање фото сигнала. Биће потребне само једна или више ињекција протеинске супстанце.

Прочитајте више о студији у часопису Гене Тхерапи, као и на страници Натуре. 

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.