Прекомерни раст мозга у материци повезан са озбиљношћу аутизма
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нека деца са аутизмом доживљавају дубоке, доживотне тешкоће, као што су заостајање у развоју, социјални проблеми, па чак и неспособност да говоре. Други имају блаже симптоме који се временом побољшавају.
Ова разлика у исходима је дуго била мистерија за научнике, али сада је нова студија објављена у часопису Молекуларни аутизам од стране истраживача са Универзитета Калифорније у Сан Дијегу, баца светло на ово питање. Међу његовим налазима: биолошка основа ова два подтипа аутизма развија се у материци.
Истраживачи су користили матичне ћелије узете из крви 10 деце узраста од 1 до 4 године са идиопатским аутизмом (за који није идентификован узрок једног гена) да би створили кортикалне органоиде мозга (БЦО), моделе феталног церебралног кортекса. Такође су направили БЦО од шест неуротипичне деце.
Мождани кортекс, који се често назива сива материја, облаже спољашњу површину мозга. Садржи десетине милијарди нервних ћелија и одговоран је за важне функције као што су свест, мишљење, расуђивање, учење, памћење, емоције и сензорне функције.
Међу својим налазима, истраживачи су открили да су БЦО код малишана са аутизмом били значајно већи – око 40% – од оних код неуротипичних контрола. То су потврдила два круга студија спроведених у различитим годинама (2021. И 2022.). Сваки круг је укључивао стварање стотина органоида од сваког пацијента.
Истраживачи су такође открили да је абнормално повећање БЦО код деце са аутизмом у корелацији са начином на који се њихово стање манифестује. Што је бебина БЦО већа, то су касније били озбиљнији друштвени и језички симптоми, а већа је структура мозга била на магнетној резонанци. Мала деца са претерано увећаним БЦО показала су већи волумен од нормалног у друштвеним, језичким и сензорним деловима мозга у поређењу са неуротипским вршњацима.
„Веће није увек боље када је у питању мозак“, рекла је др Алисон Моутри, директорка Института за матичне ћелије Санфорд (ССЦИ) на универзитету. „Открили смо да органоиди мозга деце са дубоким аутизмом имају више ћелија, а понекад и више неурона, а то није увек добро.
Поред тога, БЦОс све деце са аутизмом, без обзира на тежину, расле су отприлике три пута брже од оних код неуротипичне деце. Неки од највећих органоида у мозгу - они код деце са најтежим, упорним случајевима аутизма - такође су показали убрзано формирање неурона. Што је дететов аутизам тежи, то је брже растао његов БЦО — понекад до тачке у којој је развио вишак неурона.
Ериц Цоурцхесне, професор на Одељењу за неурологију на Медицинском факултету и главни истраживач студије са Моутријем, назвао је студију „јединственом“. Упаривање података о деци са аутизмом - укључујући њихов ИК, озбиљност симптома и МРИ налазе - са њиховим одговарајућим БЦО или сличним моделима изведеним из матичних ћелија је од велике важности, приметио је он. Али, колико је чудно, такве студије нису спроведене пре њиховог рада.
„Основни симптоми аутизма су социјално-емоционални и проблеми у комуникацији“, рекао је Куршејн, који је и ко-директор Центра за изврсност у аутизму УЦ Сан Диего. "Морамо да разумемо основне неуробиолошке узроке ових проблема и када они почну да се развијају. Ми смо први који су развили истраживање матичних ћелија у аутизму које се бави овим специфичним и централним питањем."