Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
У Калифорнији је предложен нови метод дијагностиковања аутизма
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Аутизам је ментални поремећај који се јавља због слабог развоја мозга. Са овим поремећајем, постоји ограничен опсег интереса, слични, често понављајући покрети, готово потпуно одсуство друштвене интеракције.
Болест почиње да се манифестује око 3 године, данас не постоје ефикасне методе лечења болести, али постоје лекови који у одређеној мјери побољшавају стање дјеце са аутизмом.
Поред тога, научници нису били у стању да развију биомаркере, према којима би било могуће дијагнозирати болест пре појављивања првих симптома.
У различитим земљама научници раде у том правцу и проналазе нове гене који могу бити релевантни за развој аутизма, али то ствара одређене потешкоће у процесу стварања лекова и дијагностичких метода.
У Калифорнији, тим стручњака у истраживању успио је открити биомаркере који могу помоћи у дијагностици менталних поремећаја као што је аутизам.
У људском телу, калцијум је потребан не само за јачину костију, већ и за пренос информација између ћелија мозга. Нормалан процес интеракције можданих ћелија изазива низ других функција, укључујући способност учења, регулисање меморије, ћелије узбуђеност, а такође доприноси изгледу супстанци помоћу којих електрични импулс се преноси од нервне ћелије до синаптичке простору између неурона. Међутим, све ове функције су слабо развијене у аутизму.
Калифорнијски експерти у свом раду утврдили су да поремећај ИП3Р канала који је одговоран за ослобађање калцијума из плазматске мембране може имати директну везу са развојем аутизма. Стручњаци сугеришу да ће ово откриће помоћи бољем разумевању механизама развоја болести и развити нове методе дијагнозе и лијечења.
Иначе, у истраживачком институту у Израелу, група научника је утврдила да је могуће дијагностиковати аутизам са прилично једноставним тестом.
Стручњаци су утврдили да здрава дјеца имају једну занимљиву особину - дуже удишу пријатне мирисе, за разлику од непријатних, а код дјеце са аутизмом таква особина је одсутна.
Такође, још једна група специјалиста извршила је анализу очева сперме, чија су деца патили од аутизма и открили да ова болест може бити наследна.
Током истраживачког рада, научници су покушали да утврди вероватноћу преноса ове болести путем наслеђивања, као и да открију узроке настанка менталног поремећаја у епигенетским етикетама (групе које активирају и деактивирају гене).
Научници су открили да у сперме очева деце са аутизмом имају неке промене, које несумњиво утврди да су хипотезу научника да је болест почиње да се развија од тренутка рођења, или чак у материци.
Експерти примећују да ће рана дијагностикација аутизма помоћи да делимично ослободи дијете проблема, због чега је развој дијагностичких метода толико важан.
[