Малигне ћелије могу помоћи у уништавању рака

У истраживачком институту Скрипс, тим научника је пронашао начин за лечење леукемије. Након неколико година рада, научници су пронашли начин да натерају ћелије рака да униште сопствену врсту.

Ово откриће би могло постати прави пробој у медицини и помоћи у лечењу не само леукемије, већ и других врста рака.

Тим је у почетку тражио антитела која би могла да покрену рецепторе раста на ћелијама коштане сржи које су биле у незрелом стању.

Како научници сугеришу, такав механизам би помогао у трансформацији незрелих ћелија коштане сржи у крвне ћелије. Али стручњаци су такође приметили да нека антитела могу имати непредвидив ефекат на ћелије коштане сржи и претворити их у било коју врсту ћелија, на пример, нервне ћелије.

Откриће је подстакло научнике да размотре да ли је могуће користити ову методу за претварање атипичних ћелија у нормалне. Као резултат тога, тестирано је 20 антитела која активирају рецепторе на ћелијама леукемије, а само једно од њих се показало ефикасним.

Антитела су произвела изузетан ефекат на ћелије људске леукемије – трансформисала су их у кључне ћелије имуног система; са повећањем времена излагања, кључне ћелије су постале NK ћелије, које се одликују брзим одговором на различите патолошке процесе у телу. Такве ћелије ефикасно се опиру не само вирусима и бактеријама, већ и ћелијама рака.

Резултати експеримената су били прилично импресивни: мали број НК ћелија је уништио око 15% леукемијских ћелија које су их окруживале за један дан.

Аутори истраживачког пројекта, др Лита Аненберг и др Ричард Лернер, напоменули су да ће резултати њиховог рада постати нова етапа у лечењу различитих врста рака.

Рак је најстрашнија и најопаснија болест човечанства, огроман број људи умире од различитих врста онкологије сваке године, а научници широм света покушавају да пронађу начин лечења рака. Тако је у једном од највећих приватних медицинских центара на свету, Мајо клиници, тим специјалиста развио начин да врати атипичне ћелије у нормално стање. Нова метода се показала ефикасном и помогла је у лечењу неких врста рака.

Руководилац научног пројекта, Панагиотис Анастасиадисон, напоменуо је да је његова група успела да заустави раст тумора и врати атипичне ћелије у нормално стање.

У свом раду, научници су користили ген Plekha7, који производи протеин који утиче на абнормалне ћелије. Овај протеин спречава ћелије да се деле и развију у малигни тумор. Истраживачи су тестирали нову методу на неколико агресивних облика тумора рака, а резултати су били позитивни. Анастасијадисон је објаснила да је успела да разуме принцип развоја рака и пронађе „кључ“ за неоплазме.

Научници су тренутно у завршној фази; у будућности се планира да се нова метода користи за лечење канцерогених тумора дојке, бешике и плућа.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]