^
A
A
A

Више од 20.000 волонтера удружило се у напоре да убрза развој лекова за деменцију

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

15 May 2024, 09:59

Истраживачки тим на челу са Универзитетом у Кембриџу регрутовао је више од 20.000 волонтера за ресурс који има за циљ да убрза развој преко потребних лекова за деменцију. Овај ресурс ће омогућити научницима на универзитетима и индустрији да ангажују здраве људе у клиничка испитивања како би тестирали да ли нови лекови могу да успоре опадање различитих можданих функција, укључујући памћење, и да одложе почетак деменције.

Користећи овај ресурс, научници су већ први пут показали да два важна механизма у телу – запаљење и метаболизам – играју улогу у опадању функције мозга са годинама.

До 2050. Године, процењује се да ће око 139 милиона људи широм света живети са деменцијом. У Великој Британији, премијер је 2022. Године покренуо Мисију за борбу против деменције Даме Барбара Виндсор, део посвећености Владе да удвостручи финансирање истраживања деменције.

Док је недавно постигнут напредак у развоју лекова за успоравање напредовања болести, два водећа третмана имају само скроман ефекат, а велика већина нових приступа који раде у студијама на животињама не успевају у клиничким испитивањима на пацијентима.

Једно од објашњења за ове неуспехе је да се лекови тестирају на људима који су већ почели да губе памћење – у том тренутку може бити прекасно да се заустави или преокрене болест. Стога постоји хитна потреба да се разуме шта се дешава пре него што људи развију симптоме у најранијим стадијумима болести, и да се тестирају нови третмани пре него што се људи јаве својим лекарима са когнитивним проблемима. Овај приступ захтева велику групу учесника који су спремни да буду ангажовани за клиничка и експериментална истраживања когнитивног пада.

У раду објављеном у Натуре Медицине, научници предвођени Универзитетом у Кембриџу у партнерству са Алцхајмеровим друштвом извештавају како су регрутовали 21.000 људи старости од 17 и више година до 85 година за учешће у кохорти гена и когниције БиоРесоурце Националног института за здравље и здравствена истраживања (НИХР).

НИХР БиоРесоурце је основан 2007. Да привуче волонтере заинтересоване за експерименталну медицину и клиничка испитивања у свим областима медицине. Отприлике половина његових учесника је регрутована у кохорте специфичне за болест, али друга половина је регрутована из опште популације и прикупљене су детаљне информације о својој генетици и физичком стању. Сви су пристали да буду контактирани у вези са будућим истраживањима.

За кохорту Генес анд Цогнитион, истраживачи су користили комбинацију когнитивних тестова и генетских података, у комбинацији са другим здравственим подацима и демографским информацијама, да би спровели прву велику студију когнитивних промена. Ово ће омогућити тиму да ангажује учеснике у истраживању когнитивног пада и новим третманима за ово стање.

На пример, фармацеутска компанија са обећавајућим новим леком за успоравање когнитивног опадања може да регрутује људе преко БиоРесоурце-а на основу њиховог профила и да их позове да учествују у клиничком испитивању. Поседовање основне мере њиховог когнитивног учинка омогућиће научницима да уоче да ли лек успорава њихов очекивани пад когнитивних способности.

Професор Патрицк Цхиннери, са Одсјека за клиничку неуронауку на Универзитету у Кембриџу и копредсједавајући НИХР БиоРесоурце, који је водио пројекат, рекао је: „Створили смо ресурс као ниједан други на свијету ангажујући људе који раде још немају знаке деменције, него они који имају. Већ имају симптоме. Ово ће нам омогућити да повежемо људе са одређеним студијама и убрзамо развој преко потребних нових лекова за лечење деменције.

„Знамо да наша когнитивна функција опада током времена, па смо мапирали предвиђену путању различитих когнитивних функција током животног века наших волонтера на основу њиховог генетског ризика. Такође смо поставили питање: „Који су генетски механизми који предиспонирају споро или брзо когнитивно опадање са годинама?“

Користећи ово истраживање, тим је идентификовао два механизма за које се чини да утичу на когницију са годинама и могу послужити као потенцијалне мете за успоравање когнитивног пада и стога одлагање почетка деменције. Први од ових механизама је упала, у којој имуне ћелије специфичне за мозак и централни нервни систем – познате као микроглија – узрокују постепено пропадање мозга, а самим тим и његове способности да обавља кључне когнитивне функције. Други механизам има везе са метаболизмом – конкретно, како се угљени хидрати разлажу у мозгу да би се ослободила енергија.

Др Рицхард Оаклеи, замјеник директора за истраживање и иновације у Алцхајмеровом друштву, рекао је: „Ово узбудљиво истраживање, које финансира Алцхајмерово друштво, важан је корак ка бољем разумијевању како болести које узрокују деменцију почињу и помоћи ће развоју нових методе лечења усмерене на ране стадијуме ових болести.

„Подаци од више од 20.000 волонтера нам помажу да боље разумемо везу између гена учесника и когнитивног опадања и омогућавају даљу анализу пробоја у будућности.

„Једна од три особе рођене у Великој Британији данас ће развити деменцију током свог живота, али истраживање ће победити деменцију. Морамо да ово постане стварност што је пре могуће кроз више финансирања, партнерства и људи који се укључују у истраживање деменције."

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.