Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Здрава деца могу се развити од абнормалних ембриона
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Група научника из Кембриџа направила је откриће које ће помоћи да се боље разумеју процеси ембрионалног развоја и развију методе за сузбијање генетских абнормалности фетуса. Истраживања су показала да сваки плод има све потребно да би се формирала пуноправно дете, као научници су успели да успоставе (први пут у историји науке) у којој фази формирања може се схватити да постоје абнормалности у будућој телу.
Један од запослених у Кембриџу, професор Магдалена Зернитска-Гетз, који је постао аутор револуционарне студије, једном је доживео тешко искуство везано за њену трудноћу. У 44. Години, Магдалена, која је тада неговала друго дете, доктори су извијестили да резултати биопсије постељице указују на то да ће њено дете, вјероватно, бити рођено с Довновим синдромом. Као што су доктори објаснили, у плаценту, око 1/4 ћелија је имало абнормалности и понудио женама да имају абортус. После испитивања његове колеге Магдалена открили да ови резултати тестова рећи са прецизношћу 100%, да би дете родити са аномалијама је немогуће и то је утицало на одлуку жене да напусте бебу, која је рођена потпуно здрава у догледно време. Ово је довело до тога да жена размишља о развоју ембриона како би смањила број абортуса везаних за непрецизне анализе.
Истраживачи су проучавали ембрионе глодара, од којих су неке ћелије садржавале погрешну количину хромозома, након серије експеримената доказано је да у раним фазама развоја неке аномалије у скупу хромозома могу нестати. Стручњаци су створили ембрионе са погрешним скуповима хромозома, али запажања су показала да абнормалне ћелије умиру због апоптозе (механизам ћелијске смрти), док су здраве ћелије наставиле нормалан процес поделе.
У првом експерименту, нормалне ћелије и абнормални истраживачи су помешани 50/50, 3/1 секунда, али резултат је био исти, са једним изузетком - Део абнормалних ћелија не умиру, али први и биопсије другом експерименту показала присуство абнормалних ћелија, потврђује могућност грешке, шта се десило у случају Магдалене.
Људски ембрион садржи 23 пара хромозома, од којих је једна сексуална (КСИ и КСКС), а преостали аутосоми. Промене у броју хромозома доводе до различитих абнормалности развоја фетуса, најчешћи примјер је Довнов синдром, када 21. Хромозом има три копије, умјесто два.
По правилу, таква кршења постају главни узрок смрти новорођенчади, једини одрживи облик поремећаја је трисомија (формирање три копије аутосома), што се дешава уз развој Довновог синдрома.
Најчешће, формирање три копије се јавља у 16. Хромозому, што увек води до побачаја.
Одсуство једног хромозома (моносомије) разликује од тежих посљедица, као у овом случају, ембрион умре, осим за губитак једног од полних хромозома код жена, због чега Турнер синдром - одступање у менталном и физичком развоју (патуљастог раста).
Додатне копије сексуалних хромозома не утичу на развој ембриона, али деца могу имати менталну ретардацију.
Код жена након 40 година постоји већи ризик од развоја поремећаја у хромосомском сету. Сада постоје тестови који указују на присуство генетских патологија. Од 11. До 14. Седмице, женама се нуди биопсија хориона, у којој се узимају узорци плаценте и проучавају за број хромозома.
Постоји још један тест у којем се истражују ћелије амнионске течности (које се именују од седмице до 20-те недеље), а резултати ове студије се сматрају тачнијим.
[