^
A
A
A

Рак црева је наследан

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

26 December 2012, 09:12

Рак дебелог црева је једна од најчешћих онколошких болести. Веровало се да је главни узрок његовог развоја су неухрањеност, пушење, прекомерна звери и једење хране са ниским влакнима.

Међутим, британски научници повезују рак дебелог црева не само са горенаведеним факторима. Специјалисти из Института за истраживање рака и Оксфорд универзитета утврдили су однос између развоја карцинома црева и одређених генетских мутација. По њиховом мишљењу, ове мутације у геному имају значајан утицај на ризик од развоја малигних тумора.

Резултати истраживања научника објављени су у научном часопису Натуре Генетицс.

Научници су открили два гена, ПОЛЕ и ПОЛД1, који се преносе од родитеља до дјеце - то повећава ризик од развоја канцера црева, а ова чињеница објашњава зашто су неке породице под великим ризиком.

Иначе, мутације у БРЦА1 и БРЦА2 геном су сличан пример. Ови мутирани гени повећавају ризик од развоја рака дојке код жена.

Стручњаци су спровели детаљну анализу ДНК двадесет људи у породичној историји чији је дијагностикован цревни канцер више пута.

Научници су пронашли везу сличну оној која је примећена у случају рака дојке, међутим, ПОЛЕ и ПОЛД1 гени играју одлучујућу улогу у овом случају.

Међу 20 учесника у студији, који су узели биолошке узорке и извели детаљну генетску анализу, неки су већ били дијагнозирани са "раком црева", а неки су имали рођаке који су се тренутно борили против болести.

Један од учесника у студији, 28-годишњи Јое Вигенд, становник Хампсхиреа, чуо је за његову дијагнозу од специјалиста који су водили анализу. Сада има операцију за уклањање дела црева.

"У нашој породици постоји доста карцинома црева. Моја бака на очевој линији, њеној сестри, као и мог оца, дијагностикована је ова болест. А рођаци су пронашли не само тумор тумора, већ и тумор мозга ", каже Јое. "Наравно, није за ништа, нешто у нашој породици нешто греше".

"Мутације гена ПОЛЕ и ПОЛД1 могу се наследити од родитеља до дјеце. Упркос чињеници да постоје ове модификације гена често, онај који их, нажалост, наследила драматично претњу повећања рака дебелог црева, "- каже да су резултати један од аутора студије, професор Рицхард Хулстон.

Стручњаци се надају да ће открића помоћи људима који су у већем ризику да развију ову болест, као и оне породице гдје је цревни карцином постао породична болест. Да би то урадили, кажу научници, требало би спровести циљану анализу, помоћу које ће бити јасно да ли постоје мутације у овим геномима.

Поред тога, мутације у гену ПОЛД1 су повезане са повећаном претњом развоја тумора мозга и материце.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.