ФДА је одобрила нови лек за смртоносни рак плућа
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) је у четвртак одобрила нови лек за лечење пацијената са узнапредовалим облицима смртоносног рака плућа.
Важно је да је тарлатамаб (Имделлтра) намењен само пацијентима који су исцрпели све друге могућности лечења узнапредовалог карцинома малих ћелија плућа.
„Одобрење ФДА за Имделлтра означава прекретницу за пацијенте који се боре [узнапредовалим карциномом малих ћелија плућа]“, рекао је др Џеј Бреднер, извршни потпредседник за истраживање и развој и главни научни службеник произвођача лекова Амген, у саопштење за штампу компаније. „Имделтра даје наду овим пацијентима којима су преко потребни нови, иновативни третмани, а ми смо поносни што им пружамо овај дуго очекивани, ефикасан третман.“
У испитивањима компаније, тарлатамаб је утростручио очекивани животни век пацијената, обезбеђујући им просечно преживљавање од 14 месеци. Међутим, нису сви имали користи од овога: 40% пацијената који су примали лек имало је позитивну реакцију.
„После деценија минималног напретка у лечењу [карцинома малих ћелија плућа], ефикасан и иновативан третман је сада доступан“, рекла је Лори Фентон Амбросе, суоснивач, председник и извршни директор ГО2 за рак плућа, у Амген саопштење за штампу.
Тарлатамаб долази након деценија без правог напретка у лечењу ове врсте рака плућа, рекао је др Аниш Томас, специјалиста за рак плућа на Националном институту за рак који није учествовао у испитивању.
„Мислим да је ово светло на крају дугог тунела“, рекао је он за Њујорк тајмс.
Иако је лек ефикасан, има озбиљан нежељени ефекат који се зове синдром ослобађања цитокина, саопштила је ФДА. Ово је стање у којем имуни систем постаје преактиван, што узрокује симптоме као што су осип, убрзан рад срца и низак крвни притисак.
Код рака плућа малих ћелија, болест се обично проширила изван плућа до тренутка када је дијагностикована. Стандардни третман је хемотерапија у комбинацији са имунотерапијом, која продужава живот пацијената за око два месеца, пише Тимес.
Већина пацијената живи само осам до тринаест месеци након дијагнозе, упркос примању хемотерапије и имунотерапије. Пацијенти у Амгеновим испитивањима већ су завршили два или чак три курса хемотерапије, што објашњава њихов кратак животни век без лека.
Пацијенти у клиничким испитивањима кажу да имају нову наду за живот.
Марта Ворен, 65, из Вестерлија, Роуд Ајленд, сазнала је прошле године да има карцином плућа малих ћелија. Након хемотерапије и имунотерапије, пошто је рак наставио да се брзо шири, примљена је у Амген студију и почела је да прима инфузије лекова.
Њен рак је почео да се смањује скоро одмах.
„Осећам се нормално као и пре него што ми је дијагностикован рак“, рекао је Ворен за Тајмс. „Овај лек даје много наде.“