Гена терапија ће се користити за лечење рака крви
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Америчка администрација за храну и лекове препоручила је употребу генске терапије у лијечењу леукемије.
Терапија се састоји у прављењу промена у коду генетске ћелије пацијента.
Доступан у организму генетски модификоване лимфоцита ћелије се користе као "живи лека" јер усмеравају имуни систем да се бори против леукемију, често изазивање продужени и одржив ремисије.
Стручњаци морају чекати позитиван одговор од стручњака. Претпоставља се да се планом развоја догађаја, генетска терапија може примијенити већ ове године.
Представљајуци нову методу биће фармацеутска корпорација Новартис и развила своје научнике са Универзитета у Пенсилванији.
Гене терапија ће се користити за лечење болесника са акутном лимфобластном леукемијом Б-ћелија . Научници су сигурни да ће третман бити релевантан за пацијенте са вишеструким миеломом, одвојене агресивне сорте тумора мозга и других тумора.
Суштина терапије је да се Т-лимфоцити пацијента генетски модификују, подешавајући их од малигних ћелија. За ометање лимфоцитне ДНК користи се неутрализовани вирус заснован на ХИВ-у. Вирус помера жељени ген у ћелијске структуре, а не изазива развој болести.
Надаље, модификовани Т-лимфоцити се шаљу да претражују и униште ћелије рака. Они успевају да их открију, захваљујући ЦД19 маркеру.
Наравно, све што је горе описано је теоретска страна. У пракси, све изгледа лакше. Узмите малу количину крви из вене пацијента, подложите га замрзавању и послати у трансформацију. Тада се ћелије мењају и крв се враћа на вену пацијента. Експерименти су показали да је овај поступак резултирао одрживом дуготрајном ремисијом и након једне администрације. Поједина пацијенти су имали комплетно лечење.
У клиничком тестирању нове методе учествовали су болесници са леукемијом. Њихова година је била другачија - од три до 25 година. Пре експеримента, њихово тијело или није реаговало на хемотерапију, или је било поновљених погоршања.
Један од првих позитивних резултата забиљежен је код шестогодишње дјевојчице. 2012. Године јој је пружена генска терапија, и као резултат, девојчица је била потпуно излечена. Прошле су године, а њене анализе су и даље добре.
Према ауторима, током последњих неколико година успели су да побољшају методу. Захваљујући томе, било је могуће минимизирати ризик од нежељених ефеката: раније након ињекције, могли су поштовати симптоме као што су грозница, плућна конгестија, хипотензија.
У новом тесту, који је спроведен прије двије године, учествовало је 63 пацијента. Као резултат тога, 52 њих потпуно је нестало манифестације болести. Једанаест људи, нажалост, није било могуће спасити. За преживеле и лечене пацијенте, научници планирају да посматрају још петнаест година.
[