Нова терапија се чини ефикасном против одбацивања трансплантата бубрега
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Одбацивање посредовано антителима (АМР) је један од најчешћих узрока отказивања трансплантације бубрега. Међутим, још увек није пронађен ниједан третман који би могао ефикасно да се бори против ове компликације на дужи рок.
У међународној и интердисциплинарној клиничкој студији коју воде Георг Бохминг и Катхарина Маиер са Клиничког одељења за нефрологију и дијализу Медицинског факултета ИИИ Медицинског универзитета у Бечу и Универзитетске болнице у Бечу, нови терапијски принцип у трансплантацији утврђено је да је лек безбедан и веома ефикасан. Резултати су недавно објављени у Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине.
Студија је обухватила 22 пацијента којима је дијагностикована АМР након трансплантације бубрега у Универзитетској болници у Бечу и Цхарите–Университатсмедизин Берлин између 2021. И 2023. У рандомизираној, двоструко слепој, плацебом контролисаној студији, пацијентима је дато или лек фелсартамаб или лек без фармаколошког дејства (плацебо).
Фелзартамаб је специфично (моноклонско ЦД38) антитело првобитно развијено као имунотерапија за лечење вишеструког мијелома убијањем туморских ћелија у коштаној сржи.
„Због своје јединствене способности да утиче на имунолошки одговор, фелзартамаб је такође привукао пажњу у трансплантационој медицини“, објашњава вођа студије Боехминг, напомињући да су недавни развоји у великој мери последица његове иницијативе.
„Наш циљ је био да проценимо безбедност и ефикасност антитела као потенцијалне опције лечења за АМР после трансплантације бубрега,” додаје први аутор Мајер.
>Након шестомесечног периода лечења и еквивалентног периода праћења, истраживачи су могли да пријаве охрабрујуће резултате: морфолошка и молекуларна анализа биопсија графта показала је да фелсартамаб има потенцијал да се ефикасно и безбедно бори против АМР-а код бубрежних трансплантата.
Са око 330 трансплантација које се обављају годишње, трансплантација бубрега је најчешћи облик трансплантације органа у Аустрији. АМР је једна од најчешћих компликација која се јавља када имуни систем примаоца органа производи антитела против страног органа. Ово може довести до губитка функције бубрега, што често захтева даљу дијализу или поновну трансплантацију.
Лечење АМР-а је неопходно не само за здравље пацијената, већ и за ефикасну употребу донорских органа, којих је већ у ограниченој понуди. „Резултати наше студије могли би да буду напредак у лечењу одбацивања трансплантата бубрега“, каже Мајер.
„Наши налази такође дају наду да фелзартамаб може да се супротстави одбацивању других органа донатора, као што су срце или плућа. Ксенотрансплантација коришћењем генетски модификованих органа свиња такође може постати стварност“, додаје Беминг.
Ова интердисциплинарна студија ИИ фазе, прво клиничко испитивање које показује ефикасан третман за касни АМР, спроведено је у сарадњи са неколико одељења Медицинског факултета Универзитета у Бечу и Универзитетске болнице у Бечу, укључујући Одељење за клиничку Фармакологија (Бернд Гилма).
Студија је такође укључила међународне партнере као што су Цхарите–Университатсмедизин Берлин (Цлеменс Будде), Универзитетска болница у Базелу, Универзитет Алберта, Канада, и амерички стартуп Хуман Иммунологи Биосциенцес, између осталих. Следећи корак, који је важан за одобрење лека, је валидација резултата у мултицентричној фази ИИИ студије, која је тренутно планирана на основу тренутних резултата студије.