Откривене генетске везе између инфламаторне болести црева и Паркинсонове болести
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Истраживачи са Медицинске школе Икан на планини Синаи дошли су до значајног открића идентификујући генетске везе између инфламаторне болести црева (ИБД) и Паркинсонове болести (ПД). Њихова студија, објављена у часопису Геноме Медицине, наглашава потенцијал колаборативних терапијских стратегија за борбу против ова два сложена поремећаја.
Тим предвођен др Мелтемом Ече Карсом, постдокторским сарадником на Институту за персонализовану медицину Цхарлес Бронфман, професором генетике и геномских наука Иувал Етхан и професором генетике и геномских наука Инга Петер са Икана са планине Синај користио је напредне технике геномске анализе за проучавање генетског преклапања између ИБД и БП. Њихови резултати указују на мутације у ЛРРК2 гену као заједничком елементу који повезује оба стања и идентификују нове гене који су вероватно погођени код људи са ИБД и ПД.
Др. Карс је објаснио своје налазе: „Открили смо да су инфламаторна болест црева и Паркинсонова болест узроковани одређеним заједничким генетским факторима, укључујући варијанте ЛРРК2 и других гена, који су раније били непознати за ову комбинацију услова. Ово би могло радикално да промени начин на који приступамо овим болестима, омогућавајући употребу терапија које циљају на оба стања истовремено."
Методе и резултати студије
Студија је анализирала податке из Моунт Синаи БиоМе БиоБанк, УК Биобанке и групе од 67 пацијената са дијагнозом ИБД и ПД из Данске националне биобанке. Ова комбинована база података омогућила је истраживачима да проучавају ретке генетске варијанте са великим утицајем и идентификују нове гене и биолошке путеве који доприносе коморбидитету ИБД-ПД.
„Наша студија не само да генетски повезује ове две болести, већ и поставља темеље за нове облике лечења и могуће стратегије превенције које би могле да смање терет ових болести за пацијенте“, рекао је др Мелтем Ече Карс.
>Нове методе и приступи
Истраживачи су користили различите рачунарске методе да идентификују значајне везе између варијанти гена ЛРРК2 и истовремене појаве ИБД и ПД, укључујући приступ хетерогеној анализи кластера, за који су показали да је веома ефикасан у откривању гена у малим кохортама које не може се анализирати традиционалним методама асоцијације гена. Њихова анализа је такође идентификовала неколико путева који се односе на имунитет, упалу и аутофагију, систем ћелијске рециклаже тела, који су укључени у оба стања.
Ови налази имају потенцијалне импликације у различитим медицинским областима, што сугерише да разумевање генетских фактора може довести до циљанијих терапија. Студија наглашава важност генетског истраживања у развоју персонализованих приступа медицине који могу побољшати лечење пацијената са ИБД и ПБ.
Обећање ових налаза превазилази тренутне парадигме лечења: „Идентификовањем заједничких генетских основа ИБД-а и ПД-а, ми утиремо пут иновативним третманима, било да развијамо нове циљеве за лекове или мењамо постојеће лекове који би потенцијално могли да реше корен узроци ових стања.” “, рекао је др Мелтем Ече Карс.
Утицај на будућа истраживања
Резултати ове студије такође могу утицати на будуће правце истраживања подстицањем интегрисанијег приступа проучавању болести које могу изгледати неповезане, али деле заједничке генетске путеве.