Генска терапија је обећавајућа опција лечења наследне глувоће, а студије показују да је једнострана ААВ1-хОТОФ терапија безбедна и повезана са функционалним предностима.
Да би се превазишла ограничења, развијени су биомиметички наномедицини који садрже куркумин и направљени помоћу ћелијских мембрана и екстрацелуларних везикула.&нбсп;
Употреба имунотерапијског лека пембролизумаба пре операције уместо хемотерапије може побољшати исходе за пацијенте са колоректалним карциномом стадијума 2 или 3 са недостатком ММР и МСИ-Х.