Тромбектомија побољшава исходе код акутног можданог удара и великих инфаркта
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Према студији објављеној у Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине, пацијенти са акутним можданим ударом и великим инфарктом, тромбектомија у комбинацији са лечењем лековима доводи до бољи функционални резултати и смањен морталитет.
Винцент Цостала, МД, ПхД, из болнице Гуи де Цхаулиац у Монпељеу, Француска, и колеге су преписивали пацијенте са оклузијом проксималних церебралних судова у предњој циркулацији и великим инфарктом откривен на магнетној резонанци или компјутерској томографији у року од 6,5 сати од појаве симптома, ендоваскуларне тромбектомије и примања лекова (група за тромбектомију; 166 пацијената) или само лекови (контролна група; 167 пацијената).
Због резултата сличних испитивања која фаворизују тромбектомију, испитивање је прекинуто рано. Истраживачи су открили да је око 35 одсто пацијената примило тромболитичку терапију. Средња модификована скор Ранкинове скале на 90 дана била је 4 у групи са тромбектомијом и 6 у контролној групи (укупни однос шансе, 1,63; 95% интервал поверења, 1,29-2,06).
За 90 дана, смртност од свих узрока била је 36,1% у групи са тромбектомијом и 55,5% у контролној групи (прилагођени релативни ризик, 0,65; 95% интервал поверења, 0,50-0,84); проценат пацијената са симптоматским интракранијалним крварењем био је 9,6% и 5,7%, респективно (прилагођени релативни ризик, 1,73; 95% интервал поверења, 0,78-4,68).
„Употреба тромбектомије и медицинског третмана у року од седам сати од појаве симптома довела је до нижег модификованог резултата на Ранкин скали 90 дана након рандомизације него само медицинско лечење“, пишу аутори.
Студију је подржала Универзитетска болница у Монпељеу захваљујући неограниченом гранту конзорцијума медицинских компанија (Медтрониц, Стрикер, Балт Ектрусион, МицроВентион и Цереновус).