Екомед

Екомед је антибиотик са великим бројем активности на лековима.

Индикације Екомед

Користи се у лечењу таквих заразних патологија изазваних бактеријским патогенима који су осетљиви на активну супстанцу лекова:

• ЕНТ органи заједно са горњим делом респираторног система: синуситис са ангином, а поред тога, отитис медиа са тонзилитисом, као и шкрлатна грозница;
• доњи део респираторног система: пнеумонија бактеријског или атипичног облика (плућно запаљење), као и бронхитис (запаљење бронхија);
• поткожног ткива и коже: импетиго и еризипела, а поред ове секундарне врсте дерматозе инфекције;
• патологија у подручју урогениталног система: гонореја или не-гонорејни уретритис или цервицитис (упале у пределу вратног грла);
• Борелиоза (инфективна патологија изазвана спироцхета Боррелиа).

[1]

Образац за издавање

Отпуштање у капсуле. Екомедован са запремином од 500 мг - 3 капсуле унутар блистера. У засебном пакету - 1 блистер плочу.

Ецомед 1000 производи 4 капсуле унутар блистера. У пакирању - 1 блистер плочу са капсулама.

Ецомед 250 је доступан у 6 капсула унутар блистер плоче. У посебном пакирању - 1 блистер са капсулама.

Фармакодинамика

Макролидни антибиотик, који је подгрупа азалида. У случају стварања високог нивоа концентрације унутар запаљеног фокуса, лек добија бактерицидне особине.

Међу бактеријама осетљивим на компоненту:

• Грам-позитивне коке: Стрептоцоццус пиогених, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус агалацтиа, Стапхилоцоццус ауреус, Стрептоцоццус Ц и Ф типова Г, као и Ст. Вириданс;
• Грам-негативне бактерије: Моракелла цатаррхалис, Легионелла пневмофила, Хаемопхилус инфлуензае, Диукреиа цоли, Цампилобацтер еиуни, пертуссис Бациллус цоли и паракоклиусха, и поред Гарднерелла вагиналис и гоноцоцци;
• индивидуални анаероби: перфрингенција клостридијума, Бацтероидес бивиус и пептострептоцоцци;
• и поред тога: плућа Мицопласма, Боррелиа Бургдорфер, Цхламидиа трацхоматис, бледа трепонема и уреапласма уреалитикум.

Лек не показује активност против Грам-позитивних микроорганизама отпорних на еритромицин.

[2], [3], [4], [5], [6]

Фармакокинетика

Апсорпција азитромицина из гастроинтестиналног тракта је брза, овај процес се заснива на чињеници да супстанца има липофиличност и отпорност на кисели медијум. Са коришћењем 500 мг ЛС, највећи индекс плазме се примећује после 2.5-2.96 часова и једнак је 0.4 мг / л. Ниво биорасположивости је 37%.

Супстанца је добро распоређени унутар ткивима и органима урогениталног система (овде укључен и простате), респираторни, поткожног ткива и коже. Ниво концентрације у ткивима је већи него у плазми (10-50 пута) због (са продуженим полу животом) слаб синтезе протеина азитромицин плазма, а поред тога је компонента капацитет одвијати унутар еукариотским ћелијама и акумулирају у подлози са ниским индексом ПХ који окружује лизозоме. Такве особине доприносе високој стопи обима дистрибуције (31.1 л / кг) и клиренс плазме унутар.

Способност активне супстанце да се акумулира углавном унутар лизозома је веома важна за процесе елиминације бактеријских патогена унутар ћелија. Откривено је да фагоцити померају лек на место упале, где се ослобађа фагоцитоза. Ниво концентрације компоненте у инфективним жариштима је већи него у здравим ткивима (средња вредност - 24-34%) и корелира с тежином отопине. Иако се азитромицин налази у великим бројевима унутар фагоцита, он нема значајан утицај на њихову активност.

Бактерицидни индекси супстанце остају унутар инфламаторних жаришта у периоду од 5-7 дана након употребе последње дозе. Ово омогућава употребу краткорочних терапијских курсева (3 или 5 дана).

Лучење компонента из плазме се врши са 2 фазе: тиме полуживот је једнака 14-20 вхитх часова (у интервалу од 8-24 сати након конзумирања капсуле) и 41-ог сата (у опсегу 24-72 сата), из за које се пријем лекова може јавити једном дневно.

[7], [8], [9], [10], [11]

Дозирање и администрација

Пре употребе лекова неопходно је сазнати осетљивост патогене микрофлоре у односу на њега.

Лекови треба узимати једном дневно - пре оброка (1 сат) или после ње (након 2 сата).

Дозирање Екомед за одрасле:

• са болестима у горњим и доњим деловима респираторног система, као иу подкожном слоју са кожом: 0,5 г лекова првог дана, а затим у четверодневном периоду узимамо 0,25 г (или 0,5 г сваки дан у трајању од 3 дана). Укупна доза по курсу је 1,5 г;
• акутна патологија у генитоуринарном тракту: једнократни унос 1 г лекова;
• у лечењу борелиозе (ране фазе) која се преноси у крви: прва доза се даје првог дана, а затим дневна употреба 0,5 г лекова у наредних 4 дана. Укупна доза по курсу је 3 г.

Величине доза деце одређују се у зависности од тежине. За децу тежине више од 10 кг: први дан - 10 мг / кг, ау наредних 4 дана - 5 мг / кг. Поступак лечења може трајати 3 дана - са једном дозом за узимање сваког дана биће 10 мг / кг. Курс захтијева узимање 30 мг / кг лијека.

[19], [20]

Користите Екомед током трудноће

Екомед се не даје трудницама или лактацијама. Изузеци су случајеви када је користи од коришћења је већа од ризика од компликација.

Контраиндикације

Главна контраиндикација је нетолеранција било којих макролида.

Неопходан је опрез када се користи лека код особа са функционалним бубрежних / јетре поремећајима у тешком степену, а поред са историјом података о пацијенту о алергијских манифестација.

[12], [13], [14], [15], [16]

Последице Екомед

Узимање капсула може изазвати ове нежељене ефекте: дијареју, мучнину и бол у стомаку. Ретко се јавља оток и повраћање. Може се привремено повећати активност ензима јетре. Појављују се осип на кожи.

[17], [18],

Прекомерна доза

Због развоја предозирања, обично се јављају следећи симптоми код пацијената: пролазни губитак слуха, дијареја, као и повраћање и тешка мучнина.

За третирање кршења потребно је испирати желудац и узимати антациде који садрже алуминијум или магнезијум.

[21]

Интеракције са другим лековима

Екомед потенцира ефекте дихидроерготамина, као и алкалоиде ергот.

У комбинацији са хлорамфениколом и тетрациклинима, особине лекова се повећавају, ау комбинацији са линцомицином - напротив, смањују се.

Етилни алкохол, антацидни лекови и храна смањују степен апсорпције лека и његову брзину.

Лек повећава серумски индекс, спречава излучивање и потенцира токсична својства следећих лекова: антикоагуланси индиректног дјеловања, фелодипин са циклосерином и метилпреднизолон.

Успоравање оксидативним процесима микросома унутар хепатоцита, лек инхибира излучивање, продужава време полураспада, и штавише појачава токсичне ефекте и повећава концентрацију ових лекова: Валпроинском киселином, карбамазепин, фенитоин и ергот алкалоида са дизопирамид и гексобарбиталом и сабирање бромокриптин оралним антидиабетес лековима и Теофилин са другим дериватима ксантина.

Није компатибилан са хепарином.

[22], [23], [24]

Услови складиштења

Екомеде треба чувати на месту заштићеном од влаге и сунчеве светлости, а такође и недоступним за децу. Температуре се крећу од 15-25 ° Ц.

Рок трајања

Екомед се може користити у периоду од 2 године од датума издавања медицинског производа.

[25]