Постоји много ретких болести урођене природе, а једна од њих је кршење раста костију - ахондроплазија, што доводи до израженог несразмерног ниског раста.
Нажалост, није позната метода која би се трајно ријешила дисплазије везивног ткива, јер је то генетски проблем. Међутим, компетентна примена сложених мера може да стабилизује пацијентово стање, да ублажи клиничке знаке болести.
Каже се да је такав синдром као дисплазија везивног ткива када је људско тело склоно поремећајима у стварању хрскавичног ткива зглобова, као и других ткива, од рођења.
Поред терапије лековима, пацијенту је прописан и курс физиотерапије: терапеутске масаже, електрофореза, парафинска купка, грејање, вежбање, терапија ударним таласима.
Код деце, ова патологија је много чешћа него код одраслих. То је због активног раста њиховог коштаног система. Главна старосна група пацијената од 2 до 18 година.
Остеохондропатија је група обољења коштано-зглобног система. Карактерише их асептични субхондрални инфаркт маргиналног дела спужвастог ткива коштаног ткива у местима са повећаним стресом.
Ова патологија има дистрофичну природу и блиско је повезана са генетским факторима. Према међународној класификацији болести ИЦД 10, укључена је у групу КСИИИ Болести мишићноскелетног система и везивног ткива (М00-М99).
