Боја слепота код људи: узроци, како проверити

Боја слепота је посебна врста оштећења вида, која се манифестује у одсуству перцепције одређених боја, најчешће зелене, црвене и љубичасте боје. У суштини, боје не могу да разликују одређену боју или неколико боја. Али постоје и врсте слепила у боји, када пацијент не идентификује једну боју - потпуну боју слепила. Теоретски, ово кршење је погођено само мушкарцима. Међутим, статистички подаци говоре да 0,4-0,5% жена трпи за слепим бојама због различитих ретиналних повреда.

Узроци слепило у боји

Постоје два разлога за појаву слепила у боји:

• Хередитети

Боја слепота је повезана са Кс хромозомом и преношена од мајке до детета. Често постоје случајеви инхерентног изобличења перцепције појединих цвијећа, али пацијент може препознати и разликовати друге боје и нијансе које је тешко разликовати за обичне особе. О случајевима слепила у боји код жена, прочитајте овај чланак.

• Ретинална повреда

Боја слепило се развија у позадини оштећења ретине очију и оптичког нерва.

У центру ретине су посебне ћелије, чија је главна функција перцепција боје. Ове ћелије се зову шипке. Три врсте конуса су укључене у мрежу, од којих свака садржи протеинску супстанцу (пигмент) која обухвата своју генетску уграђену боју: зелену, црвену или плаву. Сталци здравих људи садрже сва три пигмента. Стезови у патологији су без пигмента или су неисправни.

• Патологија оптичког нерва

Са неуритисом и атрофијом оптичког нерва, перцепција боје опада, у зависности од степена оштећења визуелног анализатора.

• Старосна оштећења вида везана за замагљивање сочива
• Последице узимања одређених лекова (дигитоксин, ибупрофен)

Употреба лекова заснованих на дигиталису доводи до оштећења вида због акумулације у крвној плазми и ретини. Статистика каже да је 25% од споредних ефеката дигитоксин се манифестује у поремећаја перцепције ока и боја (појаве плаве и жуте или црвене и зелене мрље пред очима, сјај објеката нијансе жуте).

Како је слепило у боји наслеђено?

Боја слепота се наследи и манифестује само код мушкараца. Ово је због чињенице да је ген за слепило у боји повезан са Кс хромозомом. Као што је познато, женски хромозоми су представљени у облику КСКС, а мушки у облику КСИ. Слиједи да пораз Кс хромозома код мушкараца неизбјежно узрокује болест, а пораст женског Кс хромозома надокнађује други Кс хромозом, па се болест не манифестира. Жена дјелује у улози носиоца болести, која пролази кроз генотип дјеци.

[1], [2]

Фактори ризика

Главни фактор ризика је присуство слепила у боји у блиским рођацима, посебно мајци.

Вероватноћа боје вида је значајно повећана код људи који имају историју механичких траума и опекотина мрежњаче. Такви агресивни ефекти могу изазвати оштро или постепено погоршање вида у боји.

Далтонизам може јавити код пацијената који примају срчане гликозиди, продужена и неконтролисани нестероидне анти-инфламаторне лекове, и опојне супстанце (халуциногени фирст изазвати погоршање вида боја, онда може бити ослабљени неко време).

[3], [4]

Симптоми слепило у боји

Главни и једини симптом је неспособност раздвајања одређених боја.

Први знаци насљедног слепила у боји могу се наћи у адолесценцији, на пример приликом медицинског прегледа ради добијања возачке дозволе. Пацијент сматра нормално коленично слепило, јер он није свестан присуства других боја.

У детињству, једини симптом слепила у боји је немогућност разликовања боја околних објеката. Ако од представљених играчака затражите да изаберу црвено, дете се неће носити са овим задатком.

[5]

Обрасци

Боја слепота је две врсте:

1. наследни;
2. стечени.

Углавном слепило у боји се наслеђује од мајчиног носача.

Стечено слепило у боји се јавља на позадини повреда ока и поремећаја интегритета структура одговорних за препознавање боје.

Немогућност разликовања свих боја се назива монохромна боја слепила. У овом стању, пацијент види околни свет сивим и црно-белим тоновима.

Пун имунитет цвијећу назива се ахромазија. Ова врста слепила у боји је врло ретка.

Делимична боја слепила се манифестује у немогућности да се види једна или две боје, на примјер зелени и црвени или плави и жути спектрални региони.

Постоји још један сличан концепт - "емоционално слепило у боји". Овај израз односи се на психијатрију и није везан за визију. Емоционална боја слепила је немогућност особе да адекватно доживи читав низ емоција. Таква особа може ценити емоције само у смислу добре и лоше.

[6]

Компликације и посљедице

Последице и компликације слепила у боји директно зависе од узрока његове појаве. Конгенитално слепило боје може бити на истом нивоу у животу. Стечено слепило у боји може се развити у теже патологије у одсуству третмана и превенције.

[7], [8], [9], [10]

Дијагностика слепило у боји

За дијагностицирање слепила у боји користе се Рубкинови столови. Табеле показују кругове различитих боја, али са истом осветљеношћу. Из ових кругова налази се чврста позадина и геометријска фигура (слика) у центру табеле. Пацијенту се нуди укупно 27 картица. Слика коју види здрава особа се разликује од онога што особа са оштећењима вида види. Тест се користи за одређивање врсте слепила у боји.

Још једна информативна студија је Исхирацхов тест. Тест такође укључује кориштење посебних картица са обрасцима које особа може препознати с нормалним видом (90% исправних одговора). Особа са слепилом у боји неће моћи да препозна слике или ће се делимично носити са задатком (5 - 30% тачних одговора).

Трећи метод дијагнозе је спектрални. За истраживање се користи Рабкенов спектроаналамоскоп. Овај уређај има два поља у боји. Једно поље је жуто, а друго поље је црвено и зелено. Пацијенту се нуди ниво боја, тако да црвено и зелено на другом пољу постану жуто. Присуство слепила у боји спречава нормално процењивање распона боја.

Коришћењем горе наведених метода, проводи се тест сензора у боји за возаче.

[11]

Диференцијална дијагноза

Диференцијална дијагноза се изводи да би се искључиле различите врсте ретинопатије или атрофија мрежњаче. У првим фазама патологије мрежњаче може се манифестовати кршењем перцепције боје и имати симптоматологију сличну слепој боји. Даље болест напредује, што може довести до парцијалног или потпуног слепила. Дијагноза помоћу офталмолошких техника и сакупљања породичне анамнезе.

Третман слепило у боји

Тренутно не постоји посебна терапија за лијечење слепила у боји. Научници су изнели теорију о препоручљивости коришћења генетског инжењеринга уграђивањем недостајућих гена у ћелијску мрежу. Таква техника ће значајно побољшати боју визу са минималном вероватноћом рецидива.

У ретиналним дистрофијима, прописују се капи капи за очи, витамине Б и капсуле АЕВ. Ови лекови у комплексу побољшавају циркулацију ока, нормализују редокс процес и трофично ткиво.

Постоје посебне наочаре од слепила у боји. Напољу изгледају као обичне сунчане наочаре и дизајниране су за свакодневно ношење. Наочаре ових очију су вишеслојне леће, које укључују посебну супстанцу - неодимијум оксид. Наочаре помажу људима да на најбољи начин разликују боје, али немају потенцијал потпуне визије.

Превенција

Да би се спречило појављивање компликација, неопходно је редовно прегледати лекар и уклонити факторе који негативно утичу на мрежњачу (продужени рад на рачунару, јако свјетло, узимање одређених лијекова). Главни циљ превенције је избјегавање прекомјерне експресије очију.

[12], [13], [14], [15], [16], [17]

Боја слепила и возачка дозвола

Од 2000. Године Министарство здравља издало је уредбу којом се забрањује управљање возилима особа које пате од слепила у боји. Ову одлуку расправљају многи фактори који могу изазвати хитан случај.

[18]

Боја слепота и војска

Боја слепила није укључена у листу болести које дају право одлагања или пуштања из војске.

[19], [20], [21]

Где могу да радим са слепилом у боји?

Са дијагнозом слепила у боји забрањено је радити са било којим возилима и механизмима у којима је потребна перцепција боје. За друга занимања слепило у боји није препрека.