Тестицуларна физиологија

Тестиси (тестиси) здраве одрасле особе су упарени, овални, димензија 3,6-5,5 цм дужине и 2,1-3,2 цм ширине. Маса сваке је око 20 г. Због њихове локације у скротуму, ове жлезде имају температуру од 2-2,5 Ц испод абдоминалне температуре, што промовише размену топлоте између крви. Сперматици и површинском венском систему. Веносни одлив из тестиса и њихових додаци формира плекус, крв од које се оставља на бубрег, а десно - у доњу гениталну вену. Тестис је окружен густом капсулом која се састоји од 3 слоја: висцерални, туница вагиналис, требух и унутрашњи, туница васцулоса. Бела мембрана има фиброзну структуру. У шкољкама налазе се глатка мишићна влакна, чија редукција олакшава кретање сперме у епидидимију (епидидимис). Испод капсуле налази се око 250 пирамидних лобула одвојених једна од друге влакнима. У сваком лобулу постоји неколико зубних вас деференс дужине 30-60 цм. Ови канали чине више од 85% волумена тестиса. Кратке равне тубуле повезују тубуле директно на рете тестис, одакле сперма улази у канал епидидимиса. Други у својој исправљеној форми достиже 4-5 м дужине, ау преклопљеном стању формира главу, тело и реп од додатка. У епителијуму који окружује лумен тубуле, налазе се Сертолијеве ћелије и сперматоцити. У интерстицијалном ткиву Леидиг ћелије, макрофаги, крвни и лимфни судови леже између тубула.

Цилиндрична Сертолијеве ћелије обављају многе функције: препрека (због блиског контакта са међусобно), фагоцитозу, превоз (покретни део у сперматоцитес до лумена цевасте), и на крају, ендокрини (синтезу и секрецију андрогенсвиазиваиусцхего протеина и инхибина). Полигонал Лајдигове ћелије поседују Ултраструктура (изражена глатку ендоплазматски ретикулум), а ензими специфичних за стероидпродутсируиусцхих ћелије.

Тестиси играју главну улогу у физиологији репродукције код мушкараца. Стога, стицање фенотипом мушке плода веома зависи од тестиса производи ембриониц муллериан инхибиторну материје и тестостерона, а појава секундарних сексуалних карактеристика током пубертета и способности да репродукује - стероидогениц анд сперматогениц тестиса активности.

Синтеза, секрецење и метаболизам андрогена. У својим производима тестиси имају важну улогу од надбубрежног кортекса. Довољно је рећи да се само 5% Т формира ван тестиса. Леидигове ћелије могу да га синтетизују из ацетата и холестерола. Синтеза другог у тестисима вероватно се не разликује од процеса који се јавља у надбубрежном кору. Кључни корак у биосинтезу стероидних хормона је конверзија холестерола за прегненолона, који подразумева ланца цепање бочног у присуству НАДХ и молекуларног кисеоника. Даља конверзија прегненолона у прогестерон може се појавити на различите начине. Код људи, очигледно доминантан значај Д ⁵ -патх у којој прегненолон се конвертује у 1 7а-хидрокипрегненолоне и даље у дехидроепиандростерона (ДХЕА) и Т. Ипак, могући и А ⁴ представља пут кроз 17-хидроксипрогестерон и андростенедионе. Ензими такве трансформације су Збета-оксистероиддегидрогеназа, 17а-хидроксилазу и други. Мец-Тицул као у надбубрежне жлезде, стероиди и коњугата произведених (претежно сулфате). Ензими холестерол бочни ланац уклањања су локализовани у митохондријама, док синтезе холестерола ензима и тестостерон ацетата из прегненолона - микросоме. У тестисима постоји регулација супстратног ензима. Стога, особа наставља врло активно хидроксилације стероида у 20-положају и 20а-оксиметаболити прегненолон и прогестерона инхибирају 17а-хидроксилацији ових једињења. Осим тога, тестостерон може стимулирати сопствену формацију, утичући на конверзију андростенедиона.

Адулт тестиси производе од 5 до 12 мг тестостерона дневно, као и слабе андрогене, дехидроепиандростерона, андростенедионе и андростенски-3бета, 17бета-диола. Тестикуларном ткиво формира и мање количине дихидротестостерон и ензими присутни ароматичне, резултирају у крви и сперма пада и мале количине естрадиола и естрона. Иако главни извор тестостерол тестостерона су Леидиг ћелије, али ензими стероидогенезе су такође присутни у другим ћелијама тестиса (тубуларни епителијум). Они могу учествовати у стварању локалног високог нивоа Т, који је потребан за нормалну сперматогенезу.

Тестиси не истичу Т не константно, али повремено и то је један од разлога за велике флуктуације нивоа овог хормона у крви (3-12 нг / мл код здравог младог човека). Циркадијски ритам секреције тестостерона обезбеђује максималан садржај крви у раним јутарњим часовима (око 7 сати) и минимално након поднева (око 13 сати). Т је присутан у крви углавном као комплекс с глобулином који везује полни хормон (ГГСГ), који повезује Т и ДХТ са већим афинитетом од естрадиола. Концентрација ГГСГ се смањује под утицајем Т и хормона раста и повећава се под дејством естрогена и тироидних хормона. Албумин везује андрогене слабије од естрогена. У здравој особи у слободном стању, пронађено је око 2% серума Т, 60% је везано за СХГГ и 38% за албумин. Метаболичке трансформације пролазе кроз слободне Т и Т, везане за албумине (али не и СГХГ). Ове трансформације углавном се своде на враћање Д ⁴ кето групом тако да формирају 3алфа-ОХ или 3бета-ОХ-дериват (у јетри). Осим тога, 17β-хидрокси група је оксидована у 17β-кето облику. Око половине произведеног тестостерона излучује се из тела у облику анростерона, етиохоланолона и (у много мањој мери) епиандростерона. Ниво свих ових 17-кетостероида у урину не дозвољава нам да суде производњу Т, с обзиром да слични надбубрежни андрогени пролазе кроз сличне метаболичке трансформације. Друге тестостерона метаболити излучују свој глукуронид (чији ниво у урину здравог лица је добро корелацији са производњом тестостерона) и 5алфа- и 5бета-андростан-Залфа, 17бета-диола.

Физиолошки ефекти андрогена и механизам њихове акције. У механизму физиолошког дјеловања андрогена постоје особине које их разликују од других стероидних хормона. Тако, у органах- "мету" репродуктивни систем, бубрега и Т скин утицајем интрацелуларне ензимима Д ⁴ -5а-редуктазе конвертује у ДХТ, која у ствари, изазива андрогене ефекте: повећање величине и функционалну активност допунских полних органа у мушком длакавост тип и повећану секрецију апокриних жлезда. Међутим, у скелетним мишићима, сам Т без додатних трансформација може повећати синтезу протеина. Рецептори вас деференса су, очигледно, једнаки афинитет за Т и ДХТ. Стога, особе са недостатком 5а-редуктазе задржавају активну сперматогенезу. Претварајући се у 5бета-андростен- или 53-прегненеоид, андрогени, попут прогестина, могу стимулисати хемопоезу. Механизми андрогена утицаја на линеарне раста и осификације метафизе нису добро схваћене, иако бржи раст поклапа с повећањем излучивања Т у пубертету.

У циљним органима, слободни Т пенетрира у цитоплазму ћелија. Где је 5а-редуктаза у ћелији постаје ДХТ. Т или ДХТ (у зависности од циљног органа) се везује за цитосолни рецептор, мења конфигурацију његовог молекула и, сходно томе, афинитет за нуклеарни акцептор. Интеракција комплекса хормонских рецептора са овим последњим доводи до повећања концентрације броја мРНК, што је последица не само убрзавања њихове транскрипције, већ и стабилизације молекула. У простату, Т такође повећава везивање мРНК метионина на рибосоме, где улазе велике количине мРНК. Све ово доводи до активације превођења с синтезом функционалних протеина који мењају стање ћелије.