Цавинтон Форт

Цавинтон форте у међународној медицинској терминологији је Винпоцетин. То је лек чија је главна карактеристика дејство на нервни систем.

Према АТС коду, лек је део групе лекова - психостимуланата који утичу на когнитивне функције особе. Будући да је ноотропичан, лек се користи за менталне поремећаје, оштећење памћења и пажње, као и за хиперактивност.

Истовремено, лек побољшава циркулацију крви у ткивима мозга, што доприноси његовом нормалном функционисању. Захваљујући рестаурацији пуног снабдевања крви у свим дијеловима мозга, дошло је до побољшања у општем стању (вртоглавица, главобоља) и активација можданих структура одговорних за когнитивне функције.

[1], [2]

Индикације Цавинтон Форт

Лек се широко користи у неурологији, кардиологији, неурохирургији и другим областима медицине. У неурологији се Цавинтон форте користи са терапеутским правцем за цереброваскуларну патологију.

Лек је ефикасан у обнављању циркулације локалне (церебралне) циркулације, чија је нарушавања добијена као резултат промена снабдевања крви појединих дијелова мозга (можданог удара).

Индикације Цавинтона форте укључују вертебробасилар инсуфицијенције, васкуларну деменцију, атеросклерозе лезије церебралних васкуларних енцефалопатије због хипертензије или повреде.

Поред тога, Цавинтон форте промовише регресију менталних и неуролошких симптома у васкуларној патологији мозга.

У офталмологији, индикације за употребу Цавинтон форте-а представљају поремећај снабдевања крви на васкуларну генезу у ретини и хороиди.

За лечење губитка слуха перцепцијалне врсте узраста, лек се користи за обнављање локалног крвотока. Поред тога, лек смањује интензитет манифестације Мениерове болести и елиминише тинитус.

Образац за издавање

Форма дозирања Цавинтон форте је представљена типом таблета. Његове водеће физичко-хемијске особине су бијеле, понекад са бежним нијансом, равном округлим облику. Пречник таблете је 0,8 цм, а на њеној површини је уписан "10 мг" са једне стране, а са друге је линија раздвајања.

Цавинтон форте има дозу од 10 мг. Лијек садржи главни активни састојак - винпоцетин. Поред тога, вреди истакнути додатне компоненте у облику талка, магнезијум стеарата, магнезијум монохидрата и неколико других компоненти.

Таблетирани облик ослобађања вам омогућава да стриктно контролишете дозу лека - 10 мг како бисте избегли превелико доза. Сваки пакет садржи 2 или 6 блистера. Спољна амбалажа је направљена од картона различитих величина зависно од броја таблета. Један блистер састоји се од 15 таблета.

Овај облик ослобађања је дизајниран да третира озбиљну патологију, када доза од 5 мг није ефикасна. Због тога се препоручује коришћење 10 мг таблета како би се избегло узимање 2 таблете по 5 мг.

[3]

Фармакодинамика

Главна активна супстанца Цавинтон форте пружа свеобухватан механизам деловања - утиче на метаболичке процесе мозга и активира локалну циркулацију, побољшавајући реолошке карактеристике крви.

Фармакодинамика Цавинтон форте пружа заштиту нервних ћелија и влакана, слабљење негативних ефеката цитотоксичних реакција изазваних стимулацијом амино киселина. Лек инхибира потенцијално зависне канале за натријум и калцијумове ионе, као и неке рецепторе. Поред тога, лек повећава заштитни ефекат аденозинских неурона.

Винпоцетин активира метаболизам у можданим ткивима повећавајући узимање глукозе и кисеоника и испоручујући их у мождане ћелије. Лек повећава отпорност мозга на недостатак кисеоника, активира циркулацију глукозе, што је посебно важно за мозак на страни енергије, а такође утиче и на метаболизам са доминацијом аеробног пута.

Осим тога, лек повећава количина АТП стимулише превоз норепинефрина и серотонина у мозгу ткивима, активира узлазним путем норепинефрина система, чиме ту церебропротецтиве утицај.

Пхармацодинамицс Цавинтон форте изазива побољшање микроциркулације путем инхибиције агрегације тромбоцита, смањења вискозности крви, повећан капацитет црвене ћелија да промени свој облик и блокира снимање аденозин. Осим тога, постоји побољшање циркулације кисеоника у ткивима мозга.

Цавинтонум форте селективно активира циркулацију у мозгу повећавајући запремину избацивања церебралног смањења отпорности срца на церебралних крвних судова, без значајног утицаја на крвотока системских параметара (пулс, крвни притисак, систолни избацивање васкуларна резистенција).

Активација церебралне циркулације се врши без "крађе" крви у другим органима. Уз то, постоји и стимулација циркулације крви у подручјима са недовољним уносом кисеоника и хранљивих материја.

Фармакокинетика

После оралног давања лека започиње процес усисавања, током које се повећава концентрација главног активног састојка у крви. Максимални ниво се постиже након 1 сата. Главне секције гастроинтестиналног тракта, где се примећује интензивна апсорпција винпоцетина, сматрају се проксималним деловима. Током пенетрације лека кроз зид црева, не постоји метаболички процес који укључује лек.

Фармакокинетика Цавинтон форте обезбеђује максималну акумулацију винпоцетина у органима дигестивног система, нарочито у јетри. Овај процес се одвија у року од 2-4 сата након узимања лијека унутар ње. Поред тога, количина винпоцетина у ткивима мозга је нижа од концентрације у крви.

Веза са протеинима је примећена на нивоу од 66%, а апсолутна биорасположивост је 7%. Према обиму дистрибуције, може се видети да винпоцетин има изражен тропизам у ткива. Процес уклањања лека се обавља на 40% црева и 60% бубрега.

Полувреме је око 3,5-6 сати, у зависности од узете дозе. Метаболизам је изложен готово 100% лека, због чега се само 3-5% лека излучује непромењено.

Фармакокинетика Цавинтон форте узрокује формирање аповинамичке киселине из винпоцетина, што је његов метаболит. Иако постоје још неки - хидроксивинпоцетин, хидрокси-АВК, као и њихова једињења са сулфатима и глукуронидима.

Посебно важна предност Цавинтон форте је недостатак потребе за индивидуалним прилагођавањем дозе за људе који болују од патологије јетре и бубрега.

Због чињенице да је лек намењен у већој мери за употребу у старосној доби, неопходно је одредити разлике у метаболизму и излучивању са млађом старосном групом људи. Након студије закључено је да се фармакодинамика и фармакокинетика лека нису променили са узрастом и истовременом патологијом.

[4]

Дозирање и администрација

У зависности од тежине патолошког процеса, присуство истовремене патологије и доба пацијента, начин примене и доза треба одабрати појединачно.

У већини случајева лек је прописан 1 таблет неколико пута дневно. Међутим, треба напоменути да дозирање таблета може бити различито. Дакле, Цавинтон форте има 10 мг винпоцетина, а "обичан" Цавинтон - само 5 мг главног активног састојка.

С обзиром на тежину патологије и сврху узимања лека, потребно је узимати 5 мг или 10 мг винпоцетина три пута дневно. Посебна карактеристика овог лијека је потреба да се употребљава након конзумације, стиснута је са малом количином воде.

Поред тога, начин примене и дозе не захтевају корекцију код старијих особа, као иу присуству дисфункције јетре или бубрега. Трајање узимања дрога се одређује појединачно - од неколико недеља до месеци.

Цавинтон форте се може користити као монотерапија, али у већини случајева је потребан интегрисани приступ. У том смислу, Цавинтон форте се препоручује да се користи са другим лековима како би се повратио циркулација крви у мозгу и нормализовала когнитивне функције.

[5], [6], [7]

Користите Цавинтон Форт током трудноће

Постоје неке контраиндикације у употреби лека. Главна је употреба Цавинтон форте-а током трудноће. Током овог периода неопходно је строго контролисати унос љекова како би се избјегао развој нежељених реакција од трудноће и фетуса, који могу угрозити њихово здравље и живот.

Због истраживања, закључено је да винпоцетин може продрети у плаценту и циркулише у плоду крви. Наравно, концентрација главног активног састојка у плаценту и крвотока фетуса је нижа него код трудноће, али је ризик од нежељених последица веома висок.

Упркос чињеници да није постојао тератогени и токсичан ефекат на фетус, ипак је употреба Цавинтон фортеа забрањена током трудноће. Ово је резултат резултата студија на животињама, када је винпоцетин коришћен у великим дозама.

Као резултат, крварење плаценте развијено је уз накнадни абортус. Главна претпоставка овог стања је повећање циркулације плаценте, што изазива крварење.

Поред тога, треба имати на уму да током периода лактације не користите Цавинтон форте. Студије су откриле да је концентрација винпоцетина у мајчином млеку 10 пута већа од количине у крви жене.

Запремина лека која је дато млеком по сату је једна четвртина укупне дозе. У том смислу, употреба Цавинтон форте-а са природним храњењем бебе контраиндикована је како би се избегле негативне ефекте на тело.

Контраиндикације

Лекови не могу увијек имати терапеутски ефекат. Понекад постоје нежељене реакције након узимања лека. У неким случајевима, погоршање стања се примећује приликом коришћења лека у присуству контраиндикација.

Стога, контраиндикације Цавинтона форте укључују акутну фазу хеморагијске можданог удара, озбиљне стадијум исхемијска болест срца, изражене повреду ритма и спровођење нервног импулса дуж миокарда.

Поред тога, труднице не смеју да користе лекове како би избегле негативне посљедице у виду крварења и абортуса, а не препоручује се узимање Цавинтон форте током природног храњења бебе.

Контраиндикације на употребу Цавинтон Форта такође не дозвољавају његову употребу у детињству, када су деца млађа од 18 година.

Лек није пожељно користити у присуству индивидуалне нетолеранције винпоцетин или додатне компоненте које су део лека. Ако је особа повећала осетљивост на лек, онда се повећава ризик од нежељених реакција.

Треба обратити пажњу на Цавинтон форте са лековима који могу да повећају КТ интервал на електрокардиограму приликом испитивања рада срца. Поред тога, треба узети у обзир да лек има 83 мг лактозе монохидрата, тако да са интолеранцијом на лактозу морате бити изузетно опрезни.

Последице Цавинтон Форт

У већини случајева, лек се добро толерише од стране особе, али ипак је неопходно упознати са могућим нежељеним ефектима који могу настати ако доза не прати или због индивидуалних карактеристика организма.

Нежељени ефекти Цавинтон форте представљају различити клинички симптоми који се могу манифестовати из било ког система тела.

После дугог пријема лека, крвна слика се може променити, нарочито, број бијелих крвних зрнаца, тромбоцити, црвене крвне ћелије се смањује, а такође је могуће повезати и друге заједно.

Имунолошки систем може реаговати на примену Цавинтон фортеа у виду преосјетљивости. На делу метаболизма могуће је повећати холестерол, смањити апетит и развити дијабетес.

Нуспојаве Цавинтон јача од нервног система су појава главобоље, несанице, вртоглавице, еуфорије, депресија, тремор, напада, амнезије и мења осетљивост коже.

Поред тога, могуће је црвенило коњунктива очију, отицање папиле оптичког нерва, смањење слуха и изглед буке у ушима. Из срца се повећава крвни притисак и недовољни проток крви у миокардију са развојем исхемије и инфаркта миокарда.

Дигестивни систем може реаговати на рецепцију Цавинтон фортеа са неугодним сензацијама у стомаку, суху у усној шупљини, поремећај црева, повраћање и стоматитис.

У неким случајевима на кожи је примећено појављивање еритема, пруритуса, осипа, дерматитиса и хиперхидрозе. Међу уобичајеним манифестацијама је идентификација слабости, неугодности у грудима и осећања топлоте.

Поред тога, у процесу лабораторијске и друге дијагностичке процедуре може бити неки одступање од норме, јер повећан ниво триглицерида, мења квантитативног састава еозинофила, увећане ензиме јетре и депресију на ЕКГ СТ.

Прекомерна доза

Будући да свака таблета Цавинтон форте има стриктно дозирану дозу, онда ако пратите препоруке за број узиманих таблета, прекомерна доза се практично елиминише.

У неким случајевима потребно је узимање прве пилуле три пута дневно у дужем временском периоду. Ако прерачунате главни активни састојак - винпоцетин, добићете 60 мг, што је максимална дневна доза за припрему таблета. У овом случају, превелик отпор није примећен.

Поред тога, уз јединствени унос 360 мг винпоцетина, није било клиничких симптома превелике дозе на страни срца, посуда или органа дигестивног система.

Ако након свега лека у великој дози забележите неугодне сензације, препоручује се консултовање са лекаром. У зависности од стања особе, потребно је извршити испуштање желуца ако је лек недавно предузет за спречавање даљег уноса винпоцетина у крвоток.

Осим тога, потребно је пратити срце, пулс и крвни притисак. Ако је могуће, терапија детоксикацијом треба користити за смањење концентрације винпоцетина у крвотоку и убрзати његово уклањање "присилном" диурезом.

[8]

Интеракције са другим лековима

Због проведених студија утврђено је да се Цавинтон форте добро толерише са другим лековима, без јачања или спречавања њихове активности.

Интеракција Цавинтон форте са другим лековима, на пример, антихипертензивна група - бета-блокатори, је апсолутно сигурна. Тестирана је коришћењем Цавинтон Форт са клоранолом и пиндололом.

Такодје истовремена примена лека са клопамид, срчане гликозида (дигоксина), анти-дијабетска средства (глибенцламиде), аценокумарол или диуретици (хидроцхлоротхиазиде) нису довели до појаве штетних клиничких поступака.

Посебну пажњу треба посветити контроли крвног притиска, када се Цавинтон форте меша са другим лековима, као што је алфа-метилдопа, што резултира неким додатним терапеутским ефектом последњег.

Упркос чињеници да Винпоцетин добро користити са другим лековима, али истовремено се примењује на лекове који могу да утичу на нервни систем, антиаритмика и антикоагулације препоручљиво је да буде изузетно опрезан.

[9], [10]

Услови складиштења

Произвођач сваког лека одређује одређене услове за складиштење лека како би се избегао губитак његових лековитих својстава. Услови складиштења Цавинтон Форт укључују усклађеност са температуром, влажношћу и нивоом свјетлости.

Дакле, максимална температура не би требало да прелази 30 степени, а директно сунчево светло треба потпуно одсутно. Ако сунце удари у паковање или блистер са лијеком током дужег временског периода, примећује се промена у структури главног активног састојка. Као резултат, лек мења своје фармакокинетичке и фармаколошке особине.

Услови складиштења Цавинтон форте нужно значе локацију лека од беба тако да немају приступ њему. Ако лек дође до дјеце, може их узети орално, што ће узроковати тровање, нежељене реакције или превелике дозе. У било којем од ових случајева, Цавинтон форте прети здрављу и животу беба.

[11],

Рок трајања

Имајући у виду услове складиштења медицинског производа, мора се запамтити да сваки лек има датум истека, након чега се лек не може користити.

Цавинтон Форт има петогодишњи рок трајања, током којег има све лековите особине које је изјавио произвођач. Међутим, то у виду да је производ може да се оштети пре рока последње пријем код пуцања спољашњег паковања и блистер као резултат излагања директној сунчевој светлости, воде или других негативних фактора за лек.

Рок употребе је временски период са датумом производње медицинског производа и датумом последње употребе. Током овог периода, у одсуству контраиндикација, лек се одобрава за употребу.